KTF, 멀티맞춤형 문자정보서비스 인포샷 출시
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에스티팜이 올리고뉴클레오타이드(올리고핵산) 치료제 위탁개발생산(CDMO) 시장에서 2년 내 생산 규모 세계 1위 달성을 선언했다. 전 세계에서 유일하게 원료부터 올리고핵산 생산까지 일관 생산체제를 구축했고, 중국 의존도가 0%인 점을 바탕으로 미국 ‘생물보안법’ 시행의 수혜를 독차지할 것이란 전망도 나온다. 김경진 에스티팜 대표(사진)는 “생물보안법 시행으로 수조원의 매출을 낼 기회를 잡았다”고 자신했다.○中 의존 0% ‘모노머’ 생산기지동아쏘시오홀딩스 자회사인 에스티팜은 리보핵산(RNA) 치료제 주원료인 올리고핵산의 글로벌 3대 생산업체다. 휴미라 키트루다 등이 질병 자체를 표적으로 하는 2세대 의약품이라면, 유전물질과 결합해 질병 유발 단백질 생성을 막는 RNA 치료제는 질병의 근원을 표적으로 하는 3세대 의약품이다.김 대표는 27일 한국경제신문과의 인터뷰에서 “원료물질, 반제품(모노머), 올리고핵산 등 제조 단계별로 각기 다른 회사들이 시장을 장악한 가운데 모든 영역을 아우르며 시장 지배력을 갖춘 회사는 에스티팜이 유일하다”고 말했다.올리고핵산 제조 전 단계인 ‘모노머’(단백질 단량체) 시장에서도 에스티팜은 미국 서모피셔, 독일 머크 등과 함께 글로벌 5대 생산기지다. 그는 “모노머 제조 단계에서 미국의 우수의약품 제조·품질관리기준(cGMP)을 준수하는 곳은 세계에서 우리가 유일하다”고 강조했다.에스티팜의 제품은 이미 전 세계 환자에 공급되고 있다. 김 대표는 “세계 대형 제약사(빅파마) 상위 20곳 중 RNA 치료제를 만드는 10곳에 모두 납품하고 있다”고 말했다.1500억원을 투자해 경기 반월공장에 제
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에이비엘 이중항체·리가켐 ADC…세계 최대 암학회서 성과 공개
세계 최대 암학회인 미국임상종양학회(ASCO)에 유한양행, HLB, 리가켐바이오 등 국내 제약·바이오기업이 대거 출격한다. 미국 식품의약국(FDA) 허가를 앞둔 유한양행의 폐암 신약 ‘렉라자’와 이중항체, 항체약물접합체(ADC) 등 차세대 항암제 관련 연구 성과에 시장의 이목이 집중되고 있다.27일 업계에 따르면 유한양행의 파트너사 얀센은 렉라자와 리브리반트 병용 요법의 임상 결과 등 다섯 건을 ASCO에서 발표한다. 특히 리브리반트 피하주사(SC) 제형과 렉라자의 효능 및 안전성을 평가한 연구 결과는 우수 성과에 수여하는 ‘베스트 오브 아스코’에 선정됐다. ASCO는 31일부터 다음달 4일까지 미국 시카고에서 열린다.피하주사는 스스로 투여가 가능해 기존 정맥주사(IV) 방식보다 편의성이 크게 높다. 오는 8월께 FDA로부터 승인받을 것으로 기대되는 렉라자의 가치를 높일 수 있을지 주목된다. 얀센은 지난해 미국과 유럽에 이어 올해 중국과 일본에도 품목허가를 신청하며 상용화 절차에 들어갔다.FDA 승인이 불발된 HLB는 간암 신약 리보세라닙·캄렐리주맙 병용 요법의 임상 3상 추가 분석 결과를 예정대로 발표하며 이를 재도약 기회로 삼을 예정이다. 해당 치료법에서 환자 전체생존기간의 중앙값(mOS)은 23.8개월로 간암 표준치료법(15.2개월)보다 긴 것으로 알려졌다. HLB 측은 리보세라닙의 임상 데이터에는 문제가 없다고 밝혔다.이중항체 ADC 등의 연구 결과도 공개한다. 에이비엘바이오는 중국 파트너사인 아이맵바이오파마와 공동 개발한 이중항체 면역항암제 ‘ABL503’의 임상 1상 중간 결과를 발표한다. 리가켐바이오는 중국 파트너사인 포순제약이 위암 신약으로 개발 중인 ADC
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“2026년 9000만 회분의 콜레라 백신을 공급해 전 세계 콜레라 퇴치에 기여하겠다.”백영옥 유바이오로직스 대표(사진)는 27일 “세계보건기구(WHO)로부터 최근 백신 원액 제조 승인을 받았고 하반기에는 완제품 인증도 받을 것으로 기대한다”며 이같이 말했다. 콜레라 백신을 생산하려면 원액과 완제품 인증을 각각 받아야 한다.유바이오로직스는 강원 춘천 2공장이 최근 본격 가동을 시작하면서 콜레라 백신 생산 능력이 두 배 이상 늘었다. 인증 절차를 모두 마치고 제품 교체가 이뤄지면 전 세계 콜레라 퇴치에 필요한 물량을 유바이오로직스가 전부 생산할 수 있는 규모다. 춘천 1·2공장 생산 능력은 원액 기준 연간 7000만 회분이다. 여기에 기존 제품(유비콜) 대비 생산성을 약 40% 높인 개량형 제품(유비콜-S)으로 교체가 이뤄지면 연간 9000만 회분까지 생산할 수 있다.콜레라는 비브리오 콜레라균에 감염돼 발생하는 급성 위장 감염병이다. 세계에서 매년 약 286만 명의 콜레라 환자가 발생하는 것으로 추산된다. 최근 기후변화 등으로 콜레라 발병률이 높아지고 있지만 백신 공급은 턱없이 부족한 형편이다. 지난해 기준 세계 콜레라 백신 수요는 7600만 회분이었는데 비축량은 절반에 불과했다. WHO 산하 국제콜레라퇴치사업단(GTFCC)이 제시한 로드맵에 따르면 콜레라 퇴치를 위해서는 2030년까지 매년 9000만 회분 이상의 콜레라 백신이 필요한 것으로 알려졌다.올해 유니세프가 유바이오로직스에 요청한 콜레라 백신 공급량은 4933만 회분이다. 약 1240억원어치다. 지난해 매출(약 653억원)의 두 배 수준이다. 유바이오로직스는 전 세계 유일하게 콜레라 공공백신을 공급하고 있다. 백 대표는 &ldq
!["한국 가면 꼭 들러야할 곳"…3대 쇼핑성지 '올·무·다' 잭팟 [설리의 트렌드 인사이트]](https://timg.hankyung.com/t/560x0/photo/202405/01.36761565.1.jpg)
