한미약품, JP모건서 코로나19 백신 CMO·신약개발 공유

한미약품이 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 혁신신약 비전 제시와 함께, 코로나19 대응을 위한 글로벌 전략과 로드맵을 처음 공개했다.

한미약품은 미국 현지시간 11일 `제39회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스‘ 이머징 마켓 트랙에서 발표를 맡아 2021년 사업 방향을 공개했다고 밝혔다.

전략에는 평택 바이오 플랜트를 중심으로 DNA 및 mRNA 백신 생산, 진단키트와 치료제 개발 등을 통해 코로나19 대유행 종식에 기여하겠다는 비전이 포함됐다.

권세창 한미약품 사장은 "한미약품은 mRNA백신과 DNA백신 위탁생산(CMO)이 가능한 시설 기반의 다양한 역량을 갖추고 있다"며 "글로벌 팬데믹 위기 극복에 기여하기 위해 여러 회사와의 협력 가능성을 활짝 열어두고 있다"고 말했다.

평택 바이오 플랜트는 대장균 발표 정제 의약품 생산 설비를 통해 코로나 플라스미드 DNA 백신, mRNA 백신, mRNA 합성에 필요한 효소 생산이 가능한 GMP 시설이다.

현재 해외에서 개발된 mRNA 방식의 유전자 백신 기술이전시 아시아 지역 생산기지로 활용할 수 있다.

뿐 만 아니라, 코로나19 전주기 대응을 위해 코로나와 독감을 동시 진단할 수 있는 키트 발매도 계획중이다.

한미약품은 이러한 코로나19 대응 전략은 물론 신약 개발에도 자신감을 내비췄다.

한미약품은 현재 대사성질환 8개, 항암 12개, 희귀질환 5개, 기타 질환 3개 등 총 28개의 신약을 개발하고 있다.

특히 한미약품이 개발한 두 개의 신약은 올해 미국 식품의약국(FDA)의 시판허가를 받을 것으로 예상된다.

미국 스펙트럼에 기술수출된 호중구감소증 치료제 `롤론티스`와 아테넥스에 이전된 전이성유방암 치료제 `오락솔`은 각각 미국 식품의약국(FDA)의 시판허가와 우선심사(Priority Review) 결과 발표를 앞두고 있다.

이외에도 한미약품은 비알코올성지방간염(NASH) 치료 혁신신약 등 염증-섬유화 치료제, 대사성질환 및 항암과 희귀질환 치료제 분야의 혁신을 토대로 글로벌 연구개발(R&D) 성과를 창출할 계획이다.

권세창 사장은 "한미약품은 코로나19 글로벌 팬데믹 극복 과제를 빠르게 진행해 인류의 생명존중이라는 제약기업 사명을 다하겠다"며 "신약들의 FDA 시판 허가 획득은 물론 다양한 파이프라인의 가치 증대를 위한 임상 진행 가속화 등을 통해 한미약품 R&D에 대한 큰 기대에 부응하겠다"고 말했다.

문형민기자 mhm94@wowtv.co.kr

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