식품의약품안전청은 바이오벤처인 에스디가 자체 개발한 사스(SARS·중증급성호흡기증후군) 진단 시약 '바이오라인 사스안티 코로나 바이러스'에 대해 수출용으로 제조를 허가했다고 29일 밝혔다. 이 진단 시약은 미국에서 공개한 사스 코로나 바이러스유전자의 염기서열 정보를 토대로 이 바이러스의 항원을 유전자 재조합기술을 이용해 제조한 것이라고 식약청은 설명했다. 식약청은 이 제품은 사람의 전혈,혈청,혈장 한 방울로 사스 코로나 바이러스 항체를 3~10분 이내에 판정할 수 있어 사스 감염 여부를 신속하게 확인할 수 있다고 덧붙였다. 기존의 중합효소증폭검사(PCR),항체검사,배양검사 등 사스 진단법은 검사 시간이 많이 소요되는 문제점이 있었다. 식약청은 앞으로 에스디가 수출용 제품을 통해 외국에서의 임상평가 결과를 추가로 제출할 경우 국내 시판용에 대해서도 허가할 예정이다. 김문권 기자 mkkim@hankyung.com