정부가 코로나19 백신을 최대 7600만 명분 확보하는 방안을 추진하고 있는 것으로 확인됐다. 지금까지 발표된 것 외에 노바백스 백신 1500만 명분과 화이자 500만 명분을 더 계약하기 위해 제약사들과 협상하고 있다.

강민석 청와대 대변인은 29일 “노바백스, 화이자 등과 추가 협상이 끝나면 백신 확보 물량은 더 늘어날 것”이라고 말했다. 청와대에 따르면 정부는 노바백스 백신 1500만 명분을 새롭게 확보하고, 화이자 백신 확보량을 기존 1000만 명분에서 1500만 명분으로 늘리기 위한 협상을 하고 있다. 이들 제약사와 백신 공급 계약서에 사인하면 정부가 확보하는 백신 물량은 7600만 명분으로 늘어난다.

청와대와 여당에선 그동안 인구수(5183만 명)의 120%에 해당하는 백신 물량을 확보하겠다고 밝혀왔다. 산술 계산하면 6220만 명분이다. 이날까지 확보된 물량은 5600만 명분으로, 인구의 108%가 맞을 수 있는 양이다. 최소 620만 명분의 백신을 추가 계약할 가능성이 높다는 전망이 나온 배경이다. 정부가 계획한 7600만 명분 백신을 모두 확보하면 인구 대비 백신 확보율은 147%로 높아진다.

노바백스 백신은 SK바이오사이언스가 의약품수탁개발생산(CDMO)을 맡아 상업생산을 위한 준비 절차를 밟고 있다. CDMO는 단순히 제품을 생산하는 의약품수탁생산(CMO)보다 앞선 단계인 개발 과정부터 수탁업체가 참여하는 것이다. 이 때문에 업계에서는 국내 물량 확보에 더 유리할 것으로 전망했다.

이 백신은 항원합성 유전자 재조합 방식 백신이다. 코로나19 바이러스의 스파이크 단백질 조각을 합성해 몸속에 넣어주는 방식이다. 유전물질이 아니라 단백질 조각이기 때문에 2~8도에서 상온 보관할 수 있다. 메신저 리보핵산(mRNA), 바이러스 벡터보다 전통적인 백신 개발 방식이다. 그만큼 안전성이 입증됐다는 의미다.

노바백스는 28일(현지시간)부터 미국, 멕시코 등 115곳에서 3만 명이 참여하는 임상 3상에 들어갈 것이라고 발표했다. 내년 1분기 영국과 유럽에서 긴급사용승인을 신청하는 게 목표다. 이 백신이 도입되면 한국 정부에서 확보한 백신 플랫폼은 mRNA, 바이러스 벡터 등 두 가지에서 세 가지로 늘어난다.

한국에서 물량을 확보한 백신 중 아스트라제네카와 얀센 백신은 임상 3상이 끝나지 않았다. 추가 계약이 유력한 노바백스 백신도 마찬가지다. 아직 실패 가능성이 남아 있다. 정부가 인구보다 많은 양의 백신 확보에 나선 이유다. 내년 2분기부터 최소 두 종류 넘는 백신을 접종하게 되면서 우선접종대상자 선정 작업도 속도를 낼 것으로 업계에서는 내다봤다.

이지현/김형호 기자 bluesky@hankyung.com