삼일제약 판매 황반변성 치료제 ‘아필리부’, 특허 합의에 따른 사업 안정성 재확인

· 개발사 삼성바이오에피스 라이선스 합의 통해 국내 유통/판매 안정성 확보
· 안질환 분야 중장기 사업 운영 기반 강화 및 중장기 매출 지속가능성 제고

삼일제약(대표이사 허승범)은 황반변성 치료제 ‘아필리부주’ 관련 글로벌 특허 합의 계약을 통해 해당 제품의 안정적인 사업성이 확보됐다고 19일 밝혔다.

아필리부주는 글로벌 블록버스터 황반변성 치료제 ‘아일리아’의 바이오시밀러로, 삼성바이오에피스가 개발하고 국내 시장에서는 삼일제약이 지난 2024년 5월 제품을 출시해 유통과 판매를 담당하고 있다.

삼성바이오에피스는 지난 1월 30일 오리지널 의약품 회사인 리제네론∙바이엘과 미국·캐나다를 제외한 글로벌 시장에서 아일리아 바이오시밀러 2 mg 제형에 대한 특허 합의 및 라이선스 계약을 체결했다고 밝힌 바 있다. 이번에 미국 시장에 대해서도 추가 합의를 이루면서, 글로벌 주요 시장 전반에서 사업 안정성을 한층 제고했다.

삼일제약 관계자는 “아필리부주 관련 라이선스 합의가 이뤄지며 앞으로 ▲안정적인 제품 공급 체계 유지 ▲매출 변동성 축소 ▲의료진 및 환자와의 신뢰 강화 ▲중장기 유통·판매 전략 고도화 등 안과 사업 전반의 안정성에 긍정적인 영향이 있을 것으로 기대하고 있다”며 “이는 단기적인 실적 개선뿐만 아니라 중장기 매출의 지속 가능성과 가시성을 높였다는 점에서 의미가 크다”고 말했다.

한편, 삼일제약은 최근 식품의약품안전처로부터 녹내장 치료제 ‘엘라프리점안현탁액’의 품목 허가를 획득했다. 회사는 향후에도 다양한 파이프라인을 지속적으로 확보해 안질환 분야에 특화된 제약사로서 사업 안정성을 강화해 나간다는 방침이다.