버텍스 파마슈티컬스(VRTX) 수시 보고

버텍스 파마슈티컬스(VRTX)가 8일(현지 시각) 수시보고서를 제출했다.
[종목 정보 바로가기]

경제 뉴스에서 매사추세츠에 본사를 둔 기관인 Vertex Pharmaceuticals Incorporated는 2023년 12월 8일에 중요한 발전을 발표했습니다. 1934년 증권거래소법 13항 또는 15(d)항에 따라 제출된 현재 보고서에 따르면, 미국 식품의약국(FDA)이 CASGEVY™(exagamglogene autotemcel)를 승인했습니다. 이 자가 게놈 편집 조혈 줄기 세포 기반 유전자 치료법은 재발성 혈관 폐쇄 위기를 겪고 있는 12세 이상 개인의 겸상 적혈구 질환을 치료하는 데 사용됩니다.

회사는 미국에서 CASGEVY에 대한 도매 인수 비용을 220만 달러로 설정했습니다. Nasdaq Global Select Market에 거래 기호 VRTX로 등록된 Vertex Pharmaceuticals는 1933년 증권법 규정 405 또는 1934년 증권거래법 규정 12b-2에 따른 정의에 따른 신흥 성장 회사가 아닙니다.

이 보고서는 발표 당일 Vertex Pharmaceuticals를 대신하여 수석 부사장 겸 최고 법무 책임자인 Jonathan Biller가 정식으로 서명했습니다. 회사의 본사는 매사추세츠 주 보스턴의 50 Northern Avenue에 있습니다.


버텍스 파마슈티컬스(VRTX)은 8일 전 거래일 종가 대비 0.87% 내린 350.88달러로 장 마감했다.

[해당 공시 바로가기]

<기업소개>
생명 공학 회사인 Vertex Pharmaceuticals Incorporated는 낭포성 섬유증 치료를 위한 치료법 개발 및 상용화에 종사하고 있습니다. 회사는 낭포성 섬유증 막관통 전도도 조절 유전자에 특정 돌연변이가 있는 낭포성 섬유증 환자를 치료하기 위해 SYMDEKO/SYMKEVI, ORKAMBI 및 KALYDECO를 판매합니다. F508del 돌연변이가 하나 이상 있는 6세 이상의 CF 환자 치료를 위한 TRIKAFTA. 파이프라인에는 임상 2상 시험 중인 AAT 결핍 치료용 VX-864; APOL1 매개 국소 분절 사구체 경화증(FSGS) 및 기타 심각한 신장 질환의 치료를 위한 VX-147은 임상 2상 시험 중에 있습니다. VX-880, 1/2상 임상 시험 중인 제1형 당뇨병 치료제; VX-548, 임상 2상 시험 중인 급성, 신경병성, 근골격 통증 치료용 NaV1.8 억제제; 및 CTX001은 임상 3상 시험 중인 중증 SCD 및 TDT 치료제이다. 이 회사는 주로 미국의 전문 약국 및 전문 유통업체, 전문 유통업체 및 소매 체인, 국제적으로 병원 및 진료소에 제품을 판매합니다. Affinia Therapeutics, Inc.와 협력 관계를 맺고 있습니다. Arbor Biotechnologies, Inc.; CRISPR Therapeutics AG.; Kymera Therapeutics, Inc.; Mammoth Biosciences, Inc.; 모더나, Inc.; Obsidian Therapeutics, Inc.; 및 Skyhawk Therapeutics, Inc.; 뿐만 아니라 Ribometrix, Inc.; 게놈 plc; 머크 KGaA; 독일 다름슈타트와 X-Chem, Inc. Vertex Pharmaceuticals Incorporated는 1989년에 설립되었으며 본사는 매사추세츠주 보스턴에 있습니다.

* 이 기사는 한국경제신문과 굿모닝AI리포트가 공동 개발한 인공지능 알고리즘으로 미국 상장사들의 공시를 실시간 분석해 작성한 것입니다. 일부 데이터 수집 과정에서 오류와 지연 등이 있을 수 있으며, 한국경제신문과 콘텐츠 제공 업체는 제공된 정보에 의한 투자 결과에 법적인 책임을 지지 않습니다. 게시된 정보는 무단으로 배포할 수 없습니다.