큐리언트·싸이토젠 항암제 동반진단 개발 위한 MOU 체결

CDK7 표적항암제·면역항암제 대상

고병천 싸이토젠 대표(왼쪽)과 남기연 큐리언트 대표(오른쪽). 사진 제공=큐리언트

큐리언트는 싸이토젠과 항암신약의 동반진단법을 공동으로 개발하기 위한 양해각서(MOU)를 맺었다고 11일 밝혔다.

이번 협약에 따라 양사는 싸이토젠의 순환종양세포(CTC) 기반 액체생검기술을 활용해 큐리언트가 개발 중인 항암제에 최적화된 생체표지자(바이오마커)를 발굴한다. 동반진단법 연구개발 및 상용화에 대해서도 협력한다.

큐리언트는 면역항암제인 ‘아드릭세티닙’ 및 CDK7 표적항암제 ‘Q901’ 등을 개발하고 있다. 미국과 한국에서 단독 및 병용요법 임상을 진행 중이다.

싸이토젠은 기존 조직생검 대비 효율적으로 암의 정보를 확인할 수 있는 액체생검 기술을 가지고 있다. CTC 기반의 액체생검 플랫폼 기술을 상용화했다.

큐리언트는 싸이토젠 기술을 통해 큐리언트의 항암신약들을 투여해 치료효과가 나타날 암환자를 빠르게 구분하고, 투여 후 항암제의 효능을 관찰(모니터링)할 수 있을 것으로 기대 중이다.

전병희 싸이토젠 대표는 “임상진행과정에서 싸이토젠의 기술을 활용한 분석서비스를 제공함은 물론, 항암신약이 출시될 경우 동반진단기술로 안정적인 매출 확보가 가능하다”며 “이후로도 유수의 제약사 바이오진단기업, 병원 및 연구기관 등으로 협력 범위를 넓힐 것”이라고 했다.

남기연 큐리언트 대표는 “싸이토젠과 큐리언트의 기술 협약은 양사가 가지고 있는 기술의 가치를 극대화할 수 있는 전략적 협력”이라며 “이번 협력을 시작으로 혁신 신약과 혁신 동반 진단 기술이 동시에 개발되는 국내 첫 사례를 만들어 낼 것”이라고 말했다.

박인혁 기자 hyuk@hankyung.com