노벨티노빌리티 "망막질환 치료제 임상1상 계획 FDA 승인"

항체 신약 개발 기업 노벨티노빌리티는 미국식품의약국(FDA)으로부터 망막질환 치료제 후보물질 'NN2101'의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 17일 밝혔다.

회사는 미국에서 당뇨병성황반부종 환자를 대상으로 약물의 안전성, 내약성, 유효성 등을 확인할 예정이다.

NN2101은 노벨티노빌리티에서 임상에 진입하는 첫 파이프라인(개발 중 제품)으로, 저산소증을 유발하는 인자를 조절해 신생 혈관 생성 인자와 염증성 사이토카인 발현 등을 억제한다고 회사는 설명했다.

노벨티노빌리티는 아주대 약대 교수인 박상규 대표가 2017년 창업한 회사로, 항암, 안질환, 자가면역질환 등 분야 연구개발을 진행하고 있다.

/연합뉴스