신라젠 "스위스서 도입한 항암제, 임상 1상 국내 환자 등록"
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신라젠은 전이성 고형암 환자를 대상으로 용량 증량 기간에 BAL0891을 정맥에 단일 투여해 안전성을 평가하고 최대 내약 용량 및 임상 2상에 적합한 용량을 설정할 계획이다.
또한 오는 2024년까지 단일 투여의 용량 설정과 안전성을 확인한 후 파클리탁셀과의 복합 투여 임상을 시작할 예정이다.
신라젠은 "국내 임상 승인 3개월 만에 빠르게 임상 1상 첫 환자가 등록됐다"며 "국내외 연구자들과 긴밀한 협의를 통해 원활한 연구 진행 및 신약 개발 성공을 위해 전력을 다하겠다"고 말했다.
/연합뉴스