SK바이오팜은 3일 세계적인 의사, 신약 개발 전문가 등으로 구성된 과학자문위원회를 출범했다. 뇌전증 치료제를 넘어 방사성 의약품(RPT), 세포·유전자치료제(CGT) 등 차세대 신약을 개발하겠다고 선언한 만큼 연구개발(R&D)의 ‘나침반’ 역할을 할 것이라는 설명이다.사장 직속으로 설치된 과학자문위는 5명의 위원으로 구성됐다. 위원장은 표적항암 및 면역항암 임상의학계에서 세계적인 권위자로 꼽히는 방영주 박사가 맡았다. 대한암학회 이사장, 대한항암요법연구회 회장, 대한종양내과학회 이사장 등을 지냈으며 SCI급 국제학술지에 게재한 논문만 500편에 달한다. 또 재클린 프렌치 뉴욕주립대 의대 신경학과 교수, 스티브 정 배너대 의대 신경학과 교수, 민일 존스홉킨스 의대 방사선과 교수, 맹철영 SK바이오팜 신약개발부문장 등이 합류했다.SK바이오팜은 그동안 자체 개발한 뇌전증 치료제 ‘세노바메이트’를 미국 시장에 안착시키고 캐시카우를 확보하는 데 전력을 쏟아왔다. 과학자문위 출범으로 다음 먹거리를 발굴하는 데 본격적으로 속도를 낼 것이라는 분석이다. 이동훈 SK바이오팜 사장은 다음 성장동력으로 방사성 의약품, 세포·유전자치료제, 표적단백질분해(TPD) 기반 항암제를 선택했다. 5년 뒤 아시아 최고 방사성 의약품 기업이 되겠다는 비전도 제시했다.이 사장은 “과학자문위의 과학적 통찰력이 불확실한 미래의 나침반이 돼 줄 것”이라며 “글로벌 권위자로 구성된 만큼 SK바이오팜의 혁신에 큰 힘이 될 것”이라고 말했다.남정민 기자 peux@hankyung.com
파나진은 3일 열린 임시 주주총회에서 HLB파나진으로 사명을 변경하고 장인근 바이오전략기획본부장(사진)을 신임 대표로 선임하는 안건이 가결됐다고 밝혔다.HLB그룹은 앞으로 HLB헬스케어사업부가 구축한 진단기기 하드웨어에 HLB파나진이 확보한 진단 기술 소프트웨어를 탑재해 글로벌 시장을 공략하겠다는 목표다.장인근 대표는 동국대 대학원 화학공학 석사 학위 및 아주대 대학원 의생명과학 박사 학위를 받았다. 2003년에 HLB의 전신인 라이프코드 의학연구소에 연구원으로 입사해 세포치료제와 의료기기 등을 개발했다.2013년부터는 HLB의 핵심 자산인 표적항암제 ‘리보세라닙’의 임상 계획 및 적응증 확대 전략 등을 수립했다. 특히 HLB 바이오전략기획본부장을 역임하며 미국 계열사인 엘레바 이뮤노믹 베리스모 등 전체 신약후보물질에 대한 개발 전략을 세웠다. HLB그룹의 바이오생태계인 ‘HBS’(HLB Bio eco-System)를 통한 그룹 내 기술협력 시스템 구축도 이끌었다. HLB파나진은 인공 유전자인 펩타이드핵산(PNA)을 대량생산하는 플랫폼 기술을 확보한 기업이다. 이 기술로 감염병 및 EGFR, KRAS, BRAF 등 암 돌연변이를 표적한 다양한 분자 진단 시약을 개발했다. 최근에는 유한양행의 폐암치료제 ‘렉라자’와 함께 식품의약품안전처로부터 오리지널 동반진단 기기로 허가받았다.장인근 대표는 “HLB파나진은 주로 국내 진단 시장에 주력해왔다”며, 다수의 미국 계열사를 보유한 HLB그룹에 편입된 만큼 글로벌 진단 사업 확장 및 PNA를 활용한 신약개발 사업에 적극 나설 것”이라고 말했다.박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
인공지능(AI) 신약개발 기업 파로스아이바이오가 자체 개발 중인 급성 골수성 백혈병 치료제 ‘PHI-101’이 식품의약품안전처로부터 치료목적 사용승인을 받았다고 3일 발표했다.파로스아이바이오는 AI 플랫폼을 활용해 희귀질환 치료제를 개발 중이다. 그중 PHI-101은 FLT3 유전자 변이를 타깃으로 하는 재발성 및 불응성 급성 골수성 백혈병 치료제다. 글로벌 임상1상 진행 도중 치료목적 사용승인을 받게 됐다. 치료목적 사용승인이란 생명이 위급함에도 별다른 치료수단이 없을 경우, 식약처 승인 아래 개발 중인 의약품을 환자에게 사용할 수 있도록 허가한 제도다.PHI-101은 기존 약물로는 치료 효과를 보지 못했거나, 병이 재발한 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 하는 표적항암제다. 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받기도 했다. 급성 골수성 백혈병 환자 중 30~35% 정도가 FLT3 변이를 보이는데, 변이가 없는 환자 대비 생존율이 2배 가량 낮은 것으로 알려져 있다. PHI-101은 기존 FLT3 저해제에 내성이 생긴 환자들에게서도 악성골수세포 감소 효과를 확인했다고 회사 측은 설명했다. 내년에는 PHI-101 임상 2상에 들어가 2025년 조건부 판매 승인을 신청하는 것이 목표다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 “위급한 환자에게 PHI-101을 제공할 수 있어 뜻깊게 여긴다”며 “의학적 미충족 수요가 높은 희귀난치성 치료제 개발을 지속해 공공 보건에 이바지할 것”이라고 말했다.남정민 기자 peux@hankyung.com