파멥신, 황반변성 항체 치료제 국내 1상 첫 환자투여

"혈관정상화 기전 임상 글로벌 첫 사례"

파멥신은 황반변성 항체 치료제 ‘PMC-403’의 국내 임상 1상 환자투여를 시작했다고 25일 밝혔다.

PMC-403 투여는 영남대 병원에서 첫 피험자를 대상으로 진행됐다. 혈관 정상화 기전을 가진 TIE2 활성화 항체 치료제가 인체에 투여된 첫 사례라고 했다.

PMC-403은 TIE2를 활성화하는 혈관 정상화 기전의 후보물질이다. TIE2는 비정상 신생혈관 생성, 세포 간 부착(Junction) 등을 정상화하는 것으로 알려졌다.

임상 1상에서는 최대 36명의 황반변성 환자를 대상으로 PMC-403의 안전성 및 내약성 등을 평가한다. 임상시험 기관은 영남대 병원과 분당서울대 병원, 서울아산병원, 신촌세브란스병원 등 총 4곳이다.

파멥신은 이번 임상을 통해 PMC-403의 인체 안전성을 증명하고, 노인성 안과 질환 등 비정상적 혈관형성에 의한 다양한 혈관성 질환에 대한 치료제 개발에 추진력을 확보할 계획이다.

첫 환자 투여를 진행한 사공민 영남대 병원 교수는 “전세계적으로 TIE2 활성항체를 이용한 첫 번째 안질환 임상”이라며 “PMC-403은 비정상적인 혈관을 안정화하고 누출을 줄임으로써 기존 항혈관내피성장인자(Anti-VEGF) 치료제에 반응하지 않거나 내성으로 인해 치료가 어려운 환자들에게 새로운 치료 옵션이 될 수 있을 것”이라고 말했다.

유진산 파멥신 대표는 “현재 진행 중인 노인성 황반변성과 당뇨성황반부종, 당뇨성망막질환, 특정 녹내장 환자들을 대상으로 안구질환 치료제 적응증을 확장할 준비 중”이라고 했다.

김예나 기자 yena@hankyung.com