지씨셀, 바이오코리아서 세포유전자 치료제 사업 홍보

박인혁 기자

입력2023.05.15 10:34 수정2023.05.15 10:34

CDMO·바이오물류 사업 등 소개

바이오코리아 2023에 참가한 제임스박 대표(왼쪽)와 김호원 최고기술책임자(오른쪽). 사진 제공=지씨셀

지씨셀은 '바이오코리아 2023'에 참가해 의약품 위탁개발생산(CDMO) 등 세포유전자 치료제(CGT) 관련 사업을 홍보했다고 15일 밝혔다.

바이오코리아 2023은 한국보건산업진흥원과 충청북도가 공동 주최하는 보건산업 박람회다.

지씨셀은 CGT 관련 기업과 유관기관이 모인 ‘첨단재생의료 파빌리온’에 전시 공간을 마련했다. CGT 연구개발(R&D), CDMO, 바이오물류 사업 등을 소개했다.

지씨셀은 CGT에 특화된 CDMO 사업을 전개하고 있다고 했다. 첨단 바이오의약품 원료 생산, 세포 생산, 품질 분석, 임상 및 상업화용 의약품 생산, 장기 보관 및 물류 등을 아우르는 일괄(원스톱) 서비스를 제공 중이다.

지씨셀은 검체 운송 및 의약품 의료기기에 특화된 저온유통(콜드체인), 국제 물류, 운송 온도 추적 시스템을 갖췄다. 검체 운송 전문인력과 바이오 물류 전용 차량 등도 구비했다. 전시회 기간 지씨셀은 국내 및 해외 바이오기업과 CDMO 및 바이오물류에 특화된 서비스에 대해 회의를 진행했다.

바이오코리아 2023은 지난 10일부터 3일간 서울 코엑스에서 진행됐다. 51개국 729개 기업이 참가하고 약 2만명이 방문했다.

박인혁 기자 hyuk@hankyung.com

관련 뉴스

1

티움바이오, 자궁내막증 치료후보물질 중기부 지원사업 선정

티움바이오는 자궁내막증 치료제 후보물질인 ‘TU2670’이 중소벤처기업부가 주관하는 ‘혁신분야 창업패키지 후속지원사업’ 지원 대상으로 선정됐다고 15일 밝혔다. 티움바이오는 TU2670의 유럽 임상 2a상 비용 등의 연구비를 약 1년에 걸쳐 지원받게 된다. 혁신분야 창업패키지 후속지원사업은 완성된 우수 기술을 보유한 기업을 대상으로 해외 시장 진출을 지원하는 사업이다. 기존 창업패키지 졸업 기업 중 상위 10%를 선별해 신청 자격을 준다. 이후 신청 기업을 대상으로 기술성 혁신성 성장성을 평가해 후속지원기업을 선정한다. 티움바이오는 이번 과제 선정을 통해 자궁내막증 신약 개발에 박차를 가하겠다는 계획이다. 티움바이오가 진행중인 유럽 임상2a상은 90% 이상의 환자를 등록했다. 연내 모든 환자에 대한 투여를 완료하겠다는 목표다. TU2670은 먹는(경구용) 성선자극호르몬(GnRH) 길항제다. 기존 치료제보다 적은 용량만으로 성호르몬을 안정적으로 억제해 복용 편의성을 개선하는 것을 목표한다. 티움바이오 관계자는 “신속하게 TU2670의 임상시험을 진행해 정부과제의 목표인 글로벌 성과창출로 연결하겠다”고 말했다.한편, 티움바이오는 2019년 TU2670의 국내 개발 및 판매 권리를 대원제약에 기술이전했다. 작년 8월에는 중국 한소제약과 TU2670의 중국 내 권리를 이전하는 총 1억7000만달러(약 2200억원) 규모의 계약을 맺었다.박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
2

"바이오, 변곡점은 지났다…보로노이·에이비엘바이오 관심"

하나증권은 15일 제약·바이오 업종에 대해 변곡점은 지나왔다며, 신약개발 기업에 주목할 시점이라고 분석했다. 박재경 연구원은 "제약·바이오는 코로나19 버블의 후유증과 기준금리 인상으로 2021년부터 부진한 수익률을 기록하고 있다"며 "제약·바이오가 차지하는 시가총액 비중은 2019년도 수준까지 내려왔고, 고금리 상황은 안정되고 있다"고 말했다. 대형 제약사들은 특허 만료에 대비한 의약품 후보물질(파이프라인) 확보가 필요하며, 렉라자(성분명 레이저티닙)와 엑스코프리를 필두로 국산 신약의 성과도 기대되는 등 제약·바이오 업종에 우호적인 분위기를 기대했다. 신약개발은 10년 이상의 시간이 필요하나, 주식 시장의 기대는 조급하다고 했다. 조급함은 과한 의미 부여로 이어지며, 앞서가는 과도한 기대와 이후의 실망을 만들어 낸다고 판단했다. 박 연구원은 "이러한 와중에도 꾸준히 성장한 업체들의 공통점은 신약개발 프로젝트의 진전과 성과"라며 "바이오텍은 결국 신약을 개발하고 이를 통해 수익을 만들어내야 한다"고 했다. 이어 "바이오텍의 주가는 미래의 추정 이익, 성공 확률 등으로 결정된다"며 "유동성 확장이 제한적인 시기에 주가를 결정하는 주 요인은 미래의 이익과 성공 확률"이라고 전했다. 현재 급격한 금리 인상은 마무리되고 있으나, 당분간 저금리 시대의 유동성을 기대하기는 어렵다고 봤다. 막연한 그림보다는 파이프라인의 기대 수익이라는 본질에 집중해야 한다고 했다. 올해 하반기 바이오 업종 선호종목으로는 보로노이 에이비엘바이오 오스코텍을 제시했다. 보로노이는 하반기 C797S 파이프라인 임상 진입을 시작으로, '엑손 20 삽입' 파이프라인 임상 결과 발표, HER2 저해제 사업 개발 등의 이벤트가 예정돼 있다고 했다. 에이비엘바이오에 대해서는 CLDN18.2와 4-1BB를 동시에 억제하는 이중항체 'ABL111'에 주목했다. 아스텔라스 졸베툭시맙의 임상 성공으로 Claudin18.2의 기대감이 높아진 가운데, ABL111은 하반기 항암학회(ESMO)에서 임상 1상 결과를 발표할 예정이다. 오스코텍의 레이저티닙은 연말 임상 3상 결과 확인을 앞두고 있다. 아미반타맙과의 병용 3상은 올해 말 최종 분석이 이뤄질 예정이다. 타그리소 대비 유효성 및 안전성에 따라 EGFR 비소세포폐암의 1차 치료제로 자리잡을 수 있을지 주목된다고 했다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
3

엔케이맥스, 알츠하이머병 국제학회 구두 발표 선정

엔케이맥스는 자회사 엔케이젠바이오텍이 제2회 알츠하이머병 및 치매 콘퍼런스의 구두 발표 대상자로 선정됐다고 12일 밝혔다. 이번 학회는 내달 16~17일 이탈리아 로마에서 열린다.이번 콘퍼런스에서 세계 뇌신경질환 분야 전문가들은 치매 및 알츠하이머 치료와 관련 다양한 최신 연구, 임상, 치료 사례를 공유할 예정이다. 주최사 매그너스그룹은 다양한 분야의 국제학회를 주최하고 참여자들의 교류와 협력을 촉진하고 있다고 했다.엔케이젠바이오텍은 자연살해(NK)세포 치료제 'SNK01'로 치료한 3명의 알츠하이머병 환자 사례에 대해 발표한다. 폴 송 엔케이젠바이오텍 대표가 발표자로 나선다.SNK01은 기존 NK세포 치료제의 한계를 극복한 고활성·고순도의 면역세포 치료제라고 했다. 알츠하이머병 등 뇌신경질환 치료를 돕는 NKG2D DNAM-1 CX3CR1 등의 수용체가 높게 발현돼 있다. 이 수용체들이 자가 반응성 T 세포와 손상된 뉴런을 식별하고 제거해 신경염증을 감소시키고, 전반적인 뇌 면역 환경을 개선한 것으로 기대 중이다. 오는 7월에는 알츠하이머 분야 최고 권위의 학회인 알츠하이머협회 국제콘퍼런스(AAIC)에 참가해, 알츠하이머 임상 1상 중간결과를 발표할 예정이다.엔케이맥스 관계자는 "이번 콘퍼런스에서 구두 발표와 더불어 전문가들과 활발한 교류가 있을 예정"이라며 "향후 알츠하이머 임상을 1·2상으로 확장해, 글로벌 임상으로 진행할 계획"이라고 말했다.한민수 기자 hms@hankyung.com