HK이노엔 "유럽학회서 위식도역류질환 신약 최신 연구결과 공개"

입력2022.10.26 10:33 수정2022.10.26 10:33

HK이노엔은 최근 유럽 헬리코박터학회(EHMSG)와 유럽장질환학회(UEGW)에 참가해 위식도역류질환 신약 케이캡(성분명 테고프라잔) 임상 연구결과를 발표했다고 26일 밝혔다.

케이캡은 HK이노엔이 2019년 출시한 30호 국산 신약으로, P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비억제제) 계열이다.

EHMSG에서 공개한 비스무트 포함 4제 요법 헬리코박터 파일로리균 제균율 비교에서는 테고프라잔 기반 4제 복용군에서 90.2%, PPI(양성자 펌프 억제제)계열 4제 복용군은 82.4%로 나타나 테고프라잔이 더 높은 치료 효과를 보였다고 회사는 설명했다.

대한상부위장관·헬리코박터학회는 헬리코박터 제균 1차 치료 지침 중 하나로 위산분비억제제와 비스무트, 메트로디나졸, 테트라사이클린 등 4게 약제를 사용하도록 권고하고 있다.

UEGW에서 공개한 치료 후 유지 요법 3상에서는 재발 방지를 위해 케이캡정25㎎을 복용한 결과 치료 효과 유지와 장기 복용 안전성을 확인했다고 회사는 설명했다.

야간 가슴쓰림 및 수면장애 관련 임상 4상(허가받은 의약품의 추가 임상)에서도 2주간 복용군 비교에서 테고프라잔이 PPI계열보다 쓰림을 빠르게 완화했다고 회사는 밝혔다.

HK이노엔 R&D총괄 송근석 전무는 "케이캡은 적응증 확대 목적의 임상 연구뿐만 아니라 다양한 차별화 임상 연구를 진행 중이며 곧 과학기술인용색인(SCI)급 국제학술지에 유지 요법에 대한 논문이 등재될 예정"이라며 "유럽 대형학회에서 케이캡의 최신 연구결과를 발표한 것을 시작으로 글로벌 영토 확장에 박차를 가할 것"이라고 말했다.

/연합뉴스

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