“올해 목표 매출은 전년 대비 3배 이상 늘어난 200억원입니다. 올해부터 본격적으로 실적 성장을 거듭해 2025년 1523억원 매출을 달성하겠습니다.”임유봉 플라즈맵 대표(사진)는 16일 서울 여의도에서 개최된 기자간담회에서 “2022년 상반기 만에 지난해 매출을 넘어섰고, 신규 수주는 2000억원을 돌파했다”며 이와 같이 말했다. 플라즈맵은 2015년 한국과학기술원(KAIST) 물리학과 연구실에서 시작된 의료기기 기업이다. 플라즈마를 활용하는 멸균 기술과 재생활성 기술을 기반으로 의료 장비 및 소모품을 만들어 판매하고 있다. 플라즈마는 기체에 전기적 자극을 주었을 때 전자와 양전하를 가진 이온으로 분리된 상태를 말한다. 플라즈맵은 멸균제인 과산화수소를 플라즈마 상태로 만들어 의료기기 멸균에 활용하는 제품을 개발했다. 과산화수소를 내부에 장착한 일회용 멸균 봉투(파우치) ‘스터메이트’와 파우치 속 과산화수소를 플라즈마 상태로 만드는 장비 ‘스터링크’다.멸균에 걸리는 시간은 7분 내외로 기존 제품의 1시간 대비 대폭 단축했다. 소독할 의료기기를 스터메이트에 넣고 멸균한다. 소독한 의료기기는 사용 전까지 스터메이트 안에 있기 때문에 무균 상태를 유지할 수 있다는 것이 장점이다. 2017년 국내 품목허가 및 2018년 유럽 의료기기 품목허가(CE)를 받았다. 작년에는 미국 식품의약국(FDA)로부터 의료기기 인증을 받았다. 임 대표는 “앞서 FDA 인증을 받은 세 곳의 제품은 대형 병원에 납품하는 대형 장비”라며 “스터링크는 중소형 의료기관을 겨냥한 소형 제품으로는 처음 FDA 인증을 받았다”고 말했다. 플라즈맵이 보유한 재생활성(Regenerative activation) 기술은 생체용 바이오재료의 표면에 플라즈마를 발생시켜 불순물을 제거하는 기술이다. 치과용 임플란트, 골이식재, 정형외과용 임플란트 등에 적용할 수 있다.플라즈맵은 치과 임플란트용 재생활성 장비인 액티링크 및 소모품 액티메이트를 지난해 출시했다. 기존 경쟁제품 대비 탄소 불순물 감소 효과가 높고 비용은 30배 이상 저렴하다고 했다. 올해 상반기 기준 액티링크는 24억원 매출을 기록했다. 전체 매출의 31.51%다. 내년 400억원 매출 및 흑자전환 목표플라즈맵은 스터링크 및 액티링크의 성장을 기반으로 내년에 흑자전환한다는 목표다. 플라즈맵 매출은 2020년 29억원에서 지난해 63억원으로 2배 이상 늘었다. 올 상반기 매출은 76억원을 기록했다. 2022년 매출 200억원을 기록하고 내년에는 매출 400억원 및 흑자전환을 이룰 계획이다. 2024년 900억원, 2025년 1523억원의 매출 목표(가이던스)를 제시했다.매출 고성장의 근거는 수주다. 지난달 중순을 기준으로 2192억원의 누적 수주를 달성했다. 임 대표는 “최소구매수량(MOQ)을 근거로 향후 3~5년 내에 매출로 이어질 수주 내역을 더한 것”이라며 “단기성 계약은 포함하지 않았으며 추가 수주도 이뤄질 수 있다”고 말했다. 플라즈맵은 기술성 특례 상장 제도를 통해 코스닥 시장에 상장할 예정이다. 주당 공모희망가는 9000~1만1000원이다. 공모금액은 공모가 하단을 기준으로 159억원이다. 상장으로 모집한 자금은 연구개발비와 운영자금, 시설자금 및 채무 상환에 사용할 계획이다.6일까지 기관투자자 대상 수요예측을 진행해 공모가를 확정한다. 오는 12~13일에 청약을 진행하고 이달 내 상장할 예장이다. 상장 주관사는 미래에셋증권이다. 박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
피씨엘은 캐나다 정부 입찰에 낙찰돼, 코로나19 타액 자가진단키트의 판매를 시작했다고 5일 밝혔다.피씨엘의 코로나19 자가진단키트는 캐나다 조달청(PSPC)에 공급되는 첫 타액 기반 자가진단키트가 됐다는 설명이다. 캐나다 정부는 올 겨울 코로나19의 재유행에 대비해 신속 항원진단키트에 대한 비축에 나섰다. 입찰을 통해 초도 물량을 계약을 시작했다고 회사 측은 전했다. 회사는 캐나다 정부의 요청에 따라 입찰에 참여해 초도물량에 대한 계약을 성사시키게 됐다고 했다. 피씨엘의 제품은 캐나다에서 유일하게 타액으로 허가받은 자가진단키트다. 김소연 피씨엘 대표는 "지난 5월 사용승인을 받은 후부터 다양한 루트를 통해 캐나다 수출을 위한 면밀한 사전작업이 진행돼 왔다"며 "향후 캐나다 정부가 본격적인 물량 확보에 나설 것으로 보이는 만큼 지속적인 계약을 기대하고 있다"고 말했다. 피씨엘은 유럽과 대만 등에서도 타액 자가진단키트의 품목허가를 받아 수출하고 있다고 했다. 식약처에서 승인한 유일한 타액 자가진단키트이기도 하다. 피씨엘 제품은 타액을 이용해 자가진단에서의 편의성 및 높은 정확성을 갖추고 있어 겨울 재유행과 변이 대응에 유용할 것으로 보고 있다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
에이비온은 랩지노믹스와 '액체생검 기반의 동반진단 및 임상 서비스 개발에 대한 전략적 제휴 협약'을 체결했다고 5일 밝혔다.양사는 에이비온이 개발 중인 항암 신약에 대한 액체생검 기반의 동반진단 키트를 개발하고, 필요한 임상시험 서비스를 공동 연구할 계획이다. 액체생검은 혈액에 존재하는 핵산 조각을 분석해 질병의 진행을 실시간으로 추적하는 기술이다. 기존의 표준진단 방법인 조직생검에 비해 채집이 용이하고, 채집 위치에 따라 진단 결과가 달라질 수 있는 부작용 발생 우려가 적다는 설명이다. 동반진단은 약물을 투여하기 전에 암의 원인이 되는 특정 요인의 유무를 판별하는 것이다. 항암제 투여에 앞서 약물반응이 높을 것으로 예상되는 잠재 환자군을 선별할 때 사용된다. 미국 식품의약국(FDA)은 표적 치료 신약 개발에서 동반진단을 의무화하며 최근 중요도가 더욱 높아지고 있다고 했다.신영기 에이비온 대표는 "ABN401등 암 치료제 후보물질을 보유한 에이비온과 액체생검 동반진단 연구 역량을 지닌 랩지노믹스의 시너지 효과를 기대한다"며 "협업으로 세계적 추세인 액체생검 동반진단에 대한 키트 개발에 유의미한 성과를 이끌고, 현재 개발 중인 항암 치료제 임상시험도 효과적으로 진행할 수 있을 것"이라고 말했다. 랩지노믹스 관계자는 "임상서비스는 신약개발 업체의 임상전략에 맞춰 서비스하는 것이 핵심"이라며 "록원재단 및 에이비온과 협업해 인수 예정인 클리아랩에서 다양한 맞춤형 임상서비스를 제공하도록 하겠다"고 했다.에이비온은 비소세포폐암 치료제 ABN401 개발에 액체생검 기술을 도입해 연구 성과를 내고 있다고 회사 측은 전했다. 삼성서울병원과 진행한 연구에서 전이성 유방암 환자들의 'c-MET' 혈중 암세포를 액체생검 방식으로 분석해, 환자 예후와의 상관 관계를 발표했다. 연구진은 c-MET 혈중 암세포가 많을수록 사망률이 높다는 사실을 최초로 확인하고, 향후 진행될 ABN401 글로벌 임상 2상에 액체생검 진단 방식을 도입할 계획이다. 한민수 기자 hms@hankyung.com