에스티팜 "에이즈 신약, 임상1상서 안전성 확인…연내 2상 진입"

에스티팜은 후천성면역결핍증(AIDS·에이즈) 치료제로 개발 중인 신약 후보물질 'STP0404'가 임상 1상 시험에서 안전성을 입증했다고 3일 밝혔다.

에이즈는 인간면역결핍바이러스(HIV) 감염으로 면역이 결핍된 상태다.

에스티팜에 따르면 이 후보물질은 HIV 바이러스의 재활성을 차단하는 방식의 에이즈 치료제다.

기존 약물에 내성을 보이는 에이즈 환자들도 쓸 수 있도록 개발됐다.

임상 1상 시험은 건강한 만 18∼45세 남성 65명을 대상으로 진행됐으며 중대한 이상 반응은 발생하지 않았다.

하루 한 번 먹는 것만으로도 충분한 약물이 체내에 발현되는 것도 확인됐다.

임상 1상 결과는 지난달 29일부터 8월 2일까지 캐나다 몬트리올에서 열린 '에이즈 2022 - 제24회 국제 에이즈 학회'(AIDS 2022 - the 24th International AIDS Conference)에서 발표됐다.

이 행사는 국제 에이즈 협회(IAS, the International AIDS Society)가 주관하는 세계 최대 규모의 에이즈 학회다.

에스티팜은 임상 1상에서 후보물질의 안전성을 확인한 데 따라 후속 개발에 속도를 낼 계획이다.

올해 안에 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험 계획 신청서를 제출하고 임상 2a상에 진입하는 게 목표다.

에스티팜은 동아쏘시오홀딩스의 원료의약품 계열사로, 올리고핵산 치료제 등을 위탁생산하고 있다.

최근에는 에이즈 치료제와 항암제 등 신약 개발로 사업 영역을 확장했으며 메신저리보핵산(mRNA) 기반 코로나19 백신도 개발 중이다.

/연합뉴스