티움바이오, 中 기업과 면역항암제 병용요법 공동임상 계약 체결

희귀난치성질환 치료제 연구개발업체인 티움바이오가 중국의 항암제 생명공학업체인 베이진과 면역항암제에 대한 임상 공동연구개발 계약을 체결했다고 8일 밝혔다.

이번 계약으로 티움바이오는 현재 개발중인 면역항암제 TU2218과 베이진의 PD-1 항체 '티슬리주맙'(Tislelizumab-BGB-A317)의 병용 투여 임상을 진행하게 될 예정이다.

베이진은 공동 임상 파트너쉽하에 해당 임상에 필요한 PD-1 항체 티슬리주맙을 무상으로 제공하게 된다.

TU2218은 미FDA 및 국내 식약처에서 임상 1/2상 시험계획을 승인받았으며, 지난 1월 첫환자 등록이 완료되었다.

김훈택 티움바이오 대표는 "중국의 글로벌 항암제 개발 선도기업인 베이진과 협력하게 돼 대단히 기쁘다"며 "암환자들의 실질적인 생존율을 개선시킬 수 있는 면역항암제를 개발하기 위해 양 사 모두 최선의 노력을 다하기로 협의했다"고 밝혔다.

김훈택 대표는 또 "티슬리주맙은 타 PD-1 항체와 달리 대식세포 FcγR결합에 의한 T세포 사멸을 회피함으로써 더 높은 항암효과가 기대되고 있다"며 "티슬리주맙은 지난해 글로벌 제약사인 노바티스와 북미, 유럽, 일본 지역 판권에 대해 총 22억 달러 규모의 공동 개발 및 상업화 파트너십을 체결하면서 전세계시장을 대상으로 확장중인 유망한 치료제이며 중국에서는 이미 6개의 암종에 대해 승인받았고 미 FDA에 승인신청을 한 상태"라고 말했다.

면역항암제는 기존 항암제 대비 부작용이 낮으며 반응하는 환자군으로부터 장기 생존을 가능하게 한다는 강점이 있지만, 낮은 반응률(20% - 30%)로 인해 효과를 보이는 환자수가 제한적이다.

티움바이오가 개발중인 TU2218은 TGF-β 및 VEGF 경로를 동시에 저해함으로써 PD-1을 포함한 대부분의 면역관문억제제의 환자반응률을 극대화할 수 있는 가능성이 있으며, 향후에도 글로벌제약사와의 임상 관련 공동연구개발 계약은 지속적으로 체결될 것이라고 회사는 설명했다.


신동호기자 dhshin@wowtv.co.kr