대웅제약, 항암제 부작용 피부 치료제 임상2상 계획 승인

대웅제약이 식품의약품안전처로부터 'DWP708' EGF 크림제 임상2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 20일 밝혔다.

이번 임상 시험은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)를 타깃하는 상피세포 성장인자 수용체 억제제(EGFRi) 항암제 투여 환자에게 흔하게 나타나는 피부 발진, 여드름양 발진 등 피부 부작용 치료에 관한 유효성 및 안전성 평가를 위한 것이다.

EGFRi 항암제로 인한 피부 부작용은 항암 효과가 좋은 환자에게서 더욱 심하게 나타나 항암치료에 영향을 줄 수 있는 요인 가운데 하나로 꼽힌다.

대웅제약은 EGF 크림제가 EGFR을 타깃으로 하는 항암제 이외에도 방사선 치료 등으로 인해 발생하는 피부염 등에도 유효할 것으로 기대하고 있다.

EGF는 인체 내 존재하는 단백질로 세포의 증식, 분화에 관여하며 손상된 조직을 치유하는데 중요한 역할을 한다.

대웅제약은 1992년부터 EGF 의약품 개발을 시작해 2001년 당뇨병성 족부궤양 치료제 이지에프 외용액제를 발매했다.

2010년에는 피부의 상처 및 궤양의 보조적 치료제인 이지에프 새살연고를 출시한 바 있다.

대웅제약은 이번 임상2상을 계기로 EGF를 주성분으로 하는 제품의 피부 상처 궤양의 치료 이외 적응증 확대에 나설 전망이다.

류재학 대웅제약 바이오R&D 본부장은 "적극적인 오픈 콜라보레이션을 통해 EGF에 대한 연구를 지속적으로 수행하고 있고, EGF의 신규 적응증 및 신규 제형 개발에 나서 EGF의 적용 범위를 넓혀나갈 계획"이라고 말했다.


정재홍기자 jhjeong@wowtv.co.kr