LG화학, 인슐린 저항성 개선 당뇨병 신약 미국 1상 진입

둔감해진 인슐린 반응 개선
인슐린 저항성 개선 및 부가 효능 기대

LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 인슐린 저항성을 개선하는 제2형 당뇨병 신약 후보물질 ‘LC542019’의 임상 1상을 승인받았다고 19일 밝혔다.

이번 1상 승인으로 통풍 치료제 ‘티굴릭소스타트(Tigulixostat)’를 비롯해 총 10개의 임상 단계 신약 후보물질을 확보하게 됐다는 설명이다.

1상은 미국에서 건강한 성인 및 제2형 당뇨병 환자 98명을 대상으로 진행된다. LC542019의 안전성 및 내약성, 약동학 및 약력학을 평가한다.

LC542019는 인슐린 민감도 조절 단백질인 ‘GPR120’의 작용을 활성화시켜 인슐린 저항성을 개선할 것으로 기대된다. 세포의 인슐린 저항성이 높아지면 인슐린이 분비돼도 혈액과 세포 간 포도당 이동이 정상적으로 이뤄지지 않아 고혈당 상태가 된다.

LG화학은 LC542019를 혈당 및 체중 감소, 지방간 개선 등의 부가적 효능을 갖춘 차별화된 당뇨병 치료제로 개발한다는 전략이다. 전임상에서 LC542019의 혈당 개선과 체중 감소 등 부가 효능을 확인했다.

손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 “당뇨 질환에서의 연구개발(R&D) 전문성을 바탕으로 기존 당뇨약들과 차별화된 혁신신약을 개발할 것”이라며 “전략질환군의 글로벌 임상개발을 가속화하고, 임상개발 과제를 지속 발굴해 생명과학사업본부의 성장 잠재력을 극대화하겠다”고 말했다.

김예나 기자