유럽의약품청, 화이자 백신 12∼15세 접종 승인 권고
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유럽의약품청(EMA)은 28일(현지시간) 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 12∼15세 접종 승인을 권고했다고 밝혔다.
EMA는 이날 열린 약물사용자문위원회(CHMP) 임시회의에서 화이자-바이오엔테크 백신 사용을 12∼15세까지 확대하는 것을 승인할 것을 권고했다고 말했다.
EU(유럽연합) 내에서 이 연령대에 코로나19 백신 접종이 승인되는 것은 이번이 처음이다.
지금까지 이 백신은 16세 이상에만 접종 승인이 나 있었다.
미국 식품의약국(FDA)은 이미 지난 10일 이 백신을 12∼15세 청소년들에게 쓰도록 긴급사용을 승인한 바 있다.
/연합뉴스
EMA는 이날 열린 약물사용자문위원회(CHMP) 임시회의에서 화이자-바이오엔테크 백신 사용을 12∼15세까지 확대하는 것을 승인할 것을 권고했다고 말했다.
EU(유럽연합) 내에서 이 연령대에 코로나19 백신 접종이 승인되는 것은 이번이 처음이다.
지금까지 이 백신은 16세 이상에만 접종 승인이 나 있었다.
미국 식품의약국(FDA)은 이미 지난 10일 이 백신을 12∼15세 청소년들에게 쓰도록 긴급사용을 승인한 바 있다.
/연합뉴스