오후 3시 예방접종전문위원회 개최…검토결과는 22일 발표
당국 "유럽의약품청 'AZ백신 평가' 놓고 내일 전문가 검토"(종합)
정부가 아스트라제네카(AZ)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 둘러싼 안전성 논란과 관련, 전문가들과 유럽의약품청(EMA) 평가 내용을 검토하기로 했다.

코로나19 예방접종대응추진단(추진단)은 19일 "이번 주말에 예방접종전문위원회를 개최해 최근 세계보건기구(WHO), EMA의 평가 등 관련 내용을 전문가와 함께 검토하고 다음 주 월요일(22일) 발표할 예정"이라고 밝혔다.

예방접종전문위 회의는 20일 오후 3시 비공개로 열리며, 회의 결과는 22일 오후 2시 10분 정례 브리핑을 통해 발표된다.

검토 대상은 EMA가 아스트라제네카 백신과 '혈전'(핏덩어리) 증상 간 인과성이 없다고 발표한 내용이다.

외신 등에 따르면 EMA는 아스트라제네카 백신 접종 후 혈전 생성 사례가 잇따라 보고된 데 대해 18일(현지시간) 안전성 위원회 임시회의를 열어 백신 접종이 혈전의 전체적인 위험 증가와 관련돼 있지 않다는 결론을 내렸다.

다만 EMA는 매우 드문 특정 종류의 혈전과 백신 간의 관련성을 명확하게 배제할 수 없다고 밝히면서 환자와 의료계 종사자들이 알 수 있도록 백신 정보에 관련 설명을 추가할 것을 권고했다.

이번 발표에 따라 아스트라제네카 백신 접종을 중단했던 국가는 하나둘 접종 재개를 준비하고 있다.

독일과 이탈리아는 19일부터 접종을 재개하기로 했으며, 프랑스 역시 같은 날 오후부터 접종을 다시 시작할 방침이다.

우리 정부는 기존 계획대로 백신 접종을 그대로 진행한다는 입장이다.

EMA의 평가 결과가 나온 뒤 정세균 국무총리는 "국제기구 검증 결과와 현재까지 확인된 이상반응 사례를 감안할 때 국내 AZ 백신 접종을 중단할 이유가 없는 것으로 판단한다"고 밝혔다.

정 총리는 질병관리청과 식품의약품안전처에 보낸 긴급 지시문을 통해 이러한 정부 방침을 재확인하고 방역당국에 AZ 백신 안전성 논란에 대한 입장을 신속히 정리하라고 주문했다.



/연합뉴스