[속보] 미 FDA 자문위, 승인 권고…모더나 백신도 상용화 '초읽기'

CDC 심사 절차까지 끝내면 실제 접종 가능

미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용 승인을 권고했다.

17일(현지시간) AFP통신 등은 FDA자문위가 이날 모더나 백신 긴급사용 승인 안건을 심의한 뒤 이같이 결정했다고 보도했다. 지난 13일 화이자-바이오엔테크의 백신에 이어 미국에서 두 번째 백신이 상용화를 앞두게 된 셈이다.

FDA 승인이 나면 백신의 배포가 가능하지만, 실제 접종을 하려면 CDC의 자문위원회 권고 결정과 CDC 국장의 수용 서명이 있어야 한다.

화이자 백신의 경우 지난 10일 FDA 자문위의 권고 결정 후 13일 CDC 국장의 서명을 마쳤다는 점을 고려하면, 모더나 백신도 2~3일 내 후속 절차가 마무리될 것으로 보인다.

이미경 한경닷컴 기자 capital@hankyung.com