"유럽의약품청, 화이자 코로나19 백신 회의 21일 개최"

유럽의약품청(EMA)이 15일(현지시간) 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 승인 결정을 위한 회의를 오는 21일로 앞당겼다고 밝혔다고 AP, AFP 통신이 전했다.

EMA는 당초 최근 긴급 사용 승인 신청이 이뤄진 화이자-바이오엔테크 백신에 대해 늦어도 오는 29일까지 승인 여부를 결정할 것이라고 밝힌 바 있다.

EMA는 유럽연합(EU) 내 의약품, 백신 평가, 승인을 담당하는 기관으로, 코로나19 백신 승인 절차도 맡고 있다.

EMA가 새 의약품에 대해 권고를 내리면, EU 집행위원회가 최종 결정권을 가지며, 보통 EMA의 조언을 따른다.

/연합뉴스