우리들제약은 식품의약품안전처로부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 신속진단키트(RDT, Rapid Diagnostic Test)의 수출허가를 승인받았다고 18일 밝혔다.

우리들제약은 지난해 8월 인수한 글로벌 체외진단 전문회사 '엑세스바이오'의 기술을 활용해 항체 신속진단키트 'findUS™COVID-19 IgM/IgG'를 개발했다.

앞서 회사는 지난달 20일 실시간 유전자 증폭(RT-PCR) 분자진단키트 'findGENE™ COVID-19 RT-PCR kit'와 'findGENE™N-CoV RT-PCR kit' 등 총 2종의 수출허가를 획득했다.

우리들제약 관계자는 "두 가지 방식의 진단키트를 모두 보유해 제품 라인업이 완성됐다"며 "우리들제약과 엑세스바이오의 글로벌 유통망과 기술력의 시너지를 극대화해 코로나19 2차 대유행에 대비하겠다"고 말했다.

우리들제약, 코로나19 신속진단키트 수출허가 승인
/연합뉴스