모더나 "코로나 백신 임상서 45명 전원에 항체"…이르면 연말 생산

입원 등의 심각한 부작용 없어
3만명 임상3상 27일부터 돌입
美CDC "올가을에 최악 위기"

미국 제약사 모더나가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보물질 임상시험을 한 결과 실험 대상자 전원에게 항체가 형성됐다. 모더나는 미국 국립보건원 산하 국립알레르기·전염병연구소(NIAID)와 함께 코로나19 백신을 개발하고 있다.

14일(현지시간) 로이터통신에 따르면 모더나는 백신 후보물질 ‘mRNA-1237’의 2단계 임상시험 결과 참여자 45명 전원에게서 항체 형성 반응을 확인했다고 밝혔다. 모더나는 이번 임상시험에서 18~55세 지원자 45명을 백신 투여량(25㎍·100㎍·250㎍)에 따라 3개 집단으로 나눠 백신을 두 차례 접종한 뒤 28일간 격리 관찰했다. 관찰 결과 45명 모두에게 항체가 형성됐다. 이 중 8명에게선 코로나19 바이러스를 무력화해 재감염을 막는 중화항체가 발견됐다.

모더나는 “참여자 중 심각한 부작용을 호소한 경우는 없었다”며 “백신 투여량 등에 따라 피로감, 오한, 두통, 근육통 등 경미한 부작용이 나타났다”고 밝혔다. 이번 결과는 코로나19 백신 후보물질 임상시험 결과 가운데 처음으로 의학 저널 뉴잉글랜드저널오브메디신에 실렸다.

모더나는 오는 27일부터 약 3만 명을 대상으로 백신 안전성·효능 검증 최종 단계인 3단계 임상시험에 들어간다. 임상 3상 결과가 좋아 미국 보건당국으로부터 의약품 판매 승인을 받을 경우 올해 말까지 백신을 최대 1억 회 투약분 생산할 계획이다. 내년엔 스위스 제약사 론자와 협력해 5억~10억 회 투약분을 생산하는 게 목표다.

같은 날 로버트 레드필드 미국 질병통제예방센터(CDC) 국장은 “올해와 내년에 걸쳐 가을과 겨울에 미국 공중보건 ‘최악의 위기’가 올 수 있다”며 “코로나19와 독감이 동시에 발생해 의료 시스템이 감당할 수 없는 상태에 빠질 가능성이 있다”고 경고했다. 그는 “지난 3~5월 미국 내 코로나19 확진자를 약 240만 명으로 진단했지만 실제 환자는 열 배가량 많았을 것”이라며 “(여름인) 7~8월 코로나19가 잠시 잦아들 것으로 생각했는데 오판이었다”고 덧붙였다.

선한결 기자 always@hankyung.com