녹십자엠에스, A·B형 인플루엔자 신속 진단키트 허가

녹십자엠에스는 A,B형 인플루엔자를 진단할 수 있는 제품인 '제네디아 인플루엔자 A·B 항원
II'가 식품의약품안전처로부터 체외진단용 의료기기로 품목허가를 획득했다고 27일 밝혔다.

이번 제품은 사람의 코나 가래, 인후 분비물을 채취해 A,B형 인플루엔자 바이러스를 3분 만에
검출할 수 있다는 설명이다. 판독까지 10~15분이 걸리는 기존 제품보다 시간을 단축시키고, 성능은 동일하게 유지했다.

녹십자엠에스는 올해 인플루엔자 바이러스 유행 시기에 맞춰 검사현장에 공급될 수 있도록 생산 시설을 가동하고 있다. 현재 다수의 업체 및 병원과 제품 공급에 대한 계약을 논의 중이다.

김영필 대표는 "기존 제품 대비 신속하고 정확한 인플루엔자 바이러스 검사가 가능할 것으로 예상한다"며 "국내 뿐 아니라 세계 시장에서의 활약도 기대해 볼 만하다"고 말했다.

인플루엔자 바이러스는 매년 세계적으로 성인의 약 5~10%, 어린이의 약 20~30%가 감염되고 있다. 한국의 경우 보통 11월말부터 다음해 4월까지 유행한다.

한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com