삼성전자, 1Q 영업익 5.8조·전년비 96%↑…"사상 최대치"
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매출은 45조원으로 전년 동기 대비 21.65% 늘어나고 전분기 대비 4.9% 감소한 것으로 집계됐다.
한경닷컴 김동훈 기자 dhk@hankyung.com
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우주 탐사·초미세 칩…고난도 R&D 밀어줄 'AI 플랫폼' 만든다
정부가 우주 탐사, 초미세 반도체 등 8개 미래기술 연구를 스스로 하는 인공지능(AI) 개발을 추진한다. 연구자들이 어려움을 겪는 고난도 연구개발(R&D)을 지원할 ‘공공 AI 에이전트’를 선보이겠다는 구상이다.과학기술정보통신부는 12일 최상목 대통령 권한대행 주재로 국정현안 및 산업경쟁력강화 관계장관회의에서 이 같은 내용을 담은 ‘AI+S&T(과학기술) 활성화 방안’을 논의했다고 밝혔다.과기정통부는 나노미터 선폭의 한계를 넘은 초미세반도체와 우주 탐사, 미래 에너지, 친환경 신기술, 양자 컴퓨팅, 2차전지 6개 분야별 고난도 연구를 수행할 AI 개발을 지원하기로 했다. 기존에 혁신 신약, 차세대 신소재 개발용 AI 모델 두 가지에 더해 지원 대상을 넓혔다. 미래 에너지 분야에서는 차세대 소형모듈원전(SMR)과 소형 핵융합 기술의 안전성을 평가하는 모델을 개발한다.새로운 과학 지식 정보를 창출하는 데 특화한 서비스 개발도 추진하고 있다. 예를 들면 AI 반도체 패권을 쥔 엔비디아가 대기역학 시뮬레이션을 토대로 지난해 선보인 기상 예보 모델 ‘스톰캐스트’ 같은 공공 서비스를 제공하는 것이 목표다. 이를 위해 그래픽처리장치(GPU) 약 8000개 성능에 상응하는 600페타플롭스(PF)급 슈퍼컴퓨터 6호기를 연내 앞당겨 구축하기로 했다. 과기정통부는 슈퍼컴퓨터 6호기 구축 비용을 당초 2929억원에서 4483억원으로 최근 대폭 증액했다. 소규모 연산이 필요한 연구에 쓸 수 있는 40PF급(GPU 약 550개) 슈퍼컴퓨팅 인프라는 별도로 만든다. 과기정통부 산하 출연연구소 전용으로 배정한다.과기정통부 관계자는 “전통적인 연구 방식에서 풀지 못한 난제를 AI로 해결할 수 있어 R&
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‘20만 건.’ 알파벳(구글 모회사)의 자율주행차 자회사 웨이모가 로보택시로 주당 승객을 태운 횟수다. 웨이모는 미국 샌프란시스코, 피닉스, 로스앤젤레스(LA) 등에서 운전자 개입이 불필요한 수준인 레벨4 자율주행 기술로 로보택시를 운영하고 있다. 시장을 선점한 웨이모를 겨냥해 아마존, 테슬라 등 경쟁 업체도 자율주행 시장에 속속 참전하는 추세다.해외에선 자율주행 기술이 연구실을 넘어 사업화 단계로 가고 있다. 선진국이 자율주행 관련 법률을 도입하며 전력 질주하고 있지만 한국은 각종 규제로 ‘자율주행 후진국’으로 뒤처지고 있다는 지적이 나온다.12일 자율주행업계에 따르면 미국 영국 중국 등은 자율주행 상용화에 나서고 있다. 영국은 지난해 6월 자율주행차법을 제정했다. 자율주행차 운행 중에 일어난 사고에 대해 제조사에 책임을 묻겠다는 게 이 법의 주요 골자다. 이 법 제정에 참여한 마크 하퍼 영국 교통부 장관은 “자율주행차는 스스로 운전하는 것과 비교해도 안전성 측면에서 도움이 될 것”이라며 “2026년에는 무인 자동차가 영국 내 모든 도로에 나오게 하겠다”고 말했다.자율주행 관련 규제 완화와 제도 정비가 가장 빠른 나라는 중국이다. 약 500대의 자율주행차가 운행되는 우한시는 지난해 8월 ‘우한시 스마트커넥티드카(ICV) 발전 촉진 조례’를 발표했다. 전기차 보급 등 전동화 부문을 넘어 ICV 분야에서 한발 앞서나가겠다는 취지다. 조례에선 사고 발생 시 운전자, 안전요원, 차량 소유자 및 관리자의 책임을 명확히 규정하고 있다. 우한뿐 아니라 허페이, 베이징의 자율주행 조례도 올해 상반기 공식 시행될 예정이다.독일은 운전자가
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지놈앤컴퍼니 “담도암 임상 조기 종료는 전략적 선택…신규 타깃 신약 개발 집중”
“마이크로바이옴 기반 항암제 개발 시장의 변화에 따라 담도암 임상 조기 종료를 결정했다. 현재까지의 데이터를 분석해 기술이전 및 기능성 제품으로의 활용 가능성을 높이고, 이를 통해 확보한 현금을 신규 타깃 항체·약물 접합체(ADC)용 항체 등 신약 개발에 활용하겠다.”최근 한경바이오인사이트와 만난 홍유석 지놈앤컴퍼니 대표는 “변화한 마이크로바이옴 신약개발 환경에서 임상을 지속하는 것이 연구개발 타당성 및 투자 대비 사업성이 없다는 회사의 전략적인 판단에 따라 신약개발 전략을 수정했다”며 이같이 말했다.지놈앤컴퍼니는 12일 마이크로바이옴 면역항암 치료제 ‘GEN-001’의 담도암 환자 대상 국내 제2상 임상시험을 조기 종료한다고 공시했다. 이 임상은 진행성 불응성 담도암 환자를 대상으로 GEN-001과 MSD의 키트루다를 병용 투여해 GEN-001의 안전성 및 유효성을 평가하는 임상이다.지놈앤컴퍼니는 그동안 마이크로바이옴 기반 면역항암제 개발을 위해 GEN-001과 MSD의 키트루다, 독일 머크의 바벤시오를 병용하는 임상 연구를 진행해왔다. 담도암과 위암을 대상으로 하는 각각의 임상 2상이다. 담도암 임상 2상은 2022년 11월 승인받아 다음 해 하반기에 본격 시작했다. 위암 임상은 현재 완료한 상태로, 올 상반기 최종결과보고서(CSR)를 수령할 예정이다.홍 대표는 담도암 임상 중단 배경에 대해 “위암 임상에서 이미 GEN-001의 유효성 데이터를 확보해 담도암 임상 연구가 파이프라인의 기술이전 가능성을 크게 바꾸지 않을 것으로 판단했다”고 말했다.담도암 치료 환경도 변화했다고 했다. 회사가 임상을 시작할 당시와 현재의 담도암 표준치료(스탠다드
