SK(주), 독자 개발 우울증 치료제 美서 임상시험

SK㈜는 독자 개발한 우울증 치료제 'SKL10406'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받고 미국에서 임상시험에 들어간다고 3일 발표했다.

이 회사는 1996년 국내 처음으로 미국 FDA로부터 우울증 치료제 임상시험 승인을 받은 뒤 간질,정신분열,신경병성 통증 치료제 분야에서 잇달아 승인을 획득했다. 'SKL10406'은 9번째로 FDA 임상시험 승인을 받은 치료제다. 회사 측은 이 치료제가 기존 우울증 치료제와 달리 체중 증가나 성기능 장애 등의 부작용이 없다고 설명했다. 우울증 치료제의 세계 시장 규모는 올해 기준으로 110억달러에 달하는 것으로 추산된다.

이정호 기자 dolph@hankyung.com