종근당이 당뇨병치료제 신약후보물질 (CKD-501)에 대해 식품의약품안전청으로부터 임상3상 승인을 받았습니다. 종근당은 9일 제2형 당뇨병 치료후보물질에 대해 식약청으로부터 임상3상 승인을 받아 고려대 안암병원 등에서 임상에 돌입한다고 밝혔습니다. 이번 신약 후보물질은 2000년부터 6년간 보건복지가족부(구 보건복지부) 보건의료기술사업의 연구비 지원을 받아 연구개발을 맡았으며, 임상2상 시험을 지난해 말 완료했습니다. CKD-501은 글리타존계 당뇨병 치료제 약물로 세포핵 내에서 당 대사에 관여하는 유전자의 발현을 증가시키는 수용체인 PPAR gamma를 활성화시켜 혈당강하 작용을 나타냅니다. 종근당은 2011년 병용 임상시험 등을 거쳐 2013년께 제품을 출시하는 한편, 미국 이큐스팜(Equis Pharm)사를 통해 해외 임상도 진행할 예정이라고 설명했습니다. 양재준기자 jjyang@wowtv.co.kr