한국과 일본 정부가 지금까지 자국민 접종을 위해 확보한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 물량이다. 일본 정부는 임상 3상에 들어간 코로나19 백신을 최근 넉 달 동안 3억 병 이상 입도선매했다. 반면 한국 정부는 “확보 중”이라는 말만 넉 달째 되풀이하고 있다. 이 때문에 ‘백신 주권 전쟁’에서 한국 정부가 완패했다는 지적이 나온다.
17일 니혼게이자이신문 아사히신문 등에 따르면 일본 정부는 미국 바이오기업 모더나에서 5000만 병, 독일 바이오엔텍과 공동 개발 중인 미국 제약사 화이자에서 1억2000만 병, 영국 옥스퍼드대와 공동 개발 중인 다국적 제약사 아스트라제네카에서 1억2000만 병 등 2억9000만 병의 코로나19 백신을 확보했다. 미국 노바백스로부터도 최소 4000만 병을 공급받는다.
3억3000만 병은 올해 기준 일본 인구 1억2647만 명이 두 번씩 맞고도 남는 물량이다. 보통 백신은 일정 간격을 두고 한 사람이 두 번 맞는다. 약 2억5000만 병의 백신이 필요한데 일본 정부는 7700만 병 이상을 더 확보한 것이다.
한국 정부가 공식적으로 확보한 물량은 전무하다. 정부는 “다섯 곳을 우선구매 대상에 올려놨다”고만 했다. 아직은 협상에 이렇다할 진전이 없다는 의미다. 백신 수급에 대한 여론이 나빠지자 박능후 보건복지부 장관은 이날 국회 보건복지위원회 전체회의에서 “협상 중인 백신 물량은 3000만 명분이 넘는다”고 해명했다.
정부의 늑장 대응으로 국민의 코로나19 백신 접종 시기는 한참 늦어질 전망이다. 일본은 내년 상반기에 국민 접종을 시작할 계획이다. 우리 정부는 내년 하반기에 취약계층 접종이 목표다.
내년 하반기 백신 확보도 장담 못해…K방역 '흔들'
“내년 상반기까지 전 국민에게 백신을 맞히겠다.”(스가 요시히데 일본 총리)
일본 정부는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 방역 실패에 대한 비판이 거세지자 코로나19 백신 확보에 ‘올인’했다. 개발 실패로 계약금을 잃는 위험을 감수하면서도 입도선매에 나섰다. 백신 확보가 코로나 방역의 핵심이라고 봤기 때문이다.
일본 정부는 이 과정에서 6712억엔(약 7조991억원)의 예산도 확보했다. 전 국민 무료 백신 접종을 위해서다. 일부에서 백신 안전성 우려가 나왔지만 부작용으로 인한 기업 배상도 정부가 지기로 했다. 제약사가 건강상의 피해를 본 사람에게 배상하면 국가가 손실을 보상해 주는 방법이다. 업계 관계자는 “처음 사용되는 코로나 백신인 만큼 안전성 문제를 장담하기 쉽지 않은데 일본 정부가 나서서 개발사의 부담을 덜어줬다”며 “일본이 백신을 수월하게 확보한 배경”이라고 분석했다.
한국 정부는 줄곧 신중한 입장을 보였다. 다음달께 첫 백신이 나올 예정이지만 여전히 안전성에 대한 의구심을 갖고 있다. 화이자와 모더나가 개발 중인 메신저 리보핵산(mRNA) 방식 백신은 안전성 검증이 더 필요하다는 이유에서다.
이런 분위기 때문에 백신 선구매 계약이 이뤄지지 못했다. 정부는 지난 9월 우리 국민의 60%인 3000만 명 분량의 백신을 확보하겠다고 했지만 진전이 없다. 미국 유럽 멕시코 호주 등도 백신을 선구매하고 있다. 화이자·바이오앤텍의 백신은 미국(6억 병)과 유럽연합(EU·3억 병), 멕시코(3440만 병), 영국(3000만 병), 호주(1000만 병), 캐나다(미공개) 등이 선구매했다. 모더나 백신은 미국(1억 병), EU(8000만 병), 영국(500만 병) 등이 계약했다.
일각에선 SK바이오사이언스가 아스트라제네카, 노바백스의 코로나 백신을 수탁생산(CMO)하기로 했기 때문에 국내에서 생산한 물량 일부를 내수용으로 확보할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 하지만 정부가 구매 계약을 맺지 않았기 때문에 다른 나라부터 우선 공급하고 난 뒤에 국내용으로 받을 수 있는 것 아니냐는 우려도 나온다.
박능후 보건복지부 장관은 “(화이자와 모더나가) 빨리 계약을 맺자고 한다”며 “백신 확보에서 불리한 상황에 있지 않다”고 했다.
하지만 안이하다는 지적이 나온다. 선진국들이 공격적으로 백신 입도선매 계약을 맺은 것과 달리 우리 정부는 이렇다할 성과를 내지 못하고 있어서다.
일본은 CMO 물량에 대해 국내용에 한정한다는 단서를 달았다. 노바백스 백신 2억5000만 병을 수탁생산할 예정인 다케다제약은 보도자료를 통해 일본 생산 물량은 국내용이란 점을 분명히 했다.
일본 후생노동성은 다케다제약의 생산설비 증설에 301억엔(약 3183억원)을 지원했다. 한국의 백신 CMO 회사인 녹십자나 SK바이오사이언스는 이 같은 지원을 받지 못했다. 이은택 KB증권 연구원은 “우리 정부의 백신 구매 방식에 변화가 필요하다”고 말했다.
디엑스앤브이엑스(Dx&Vx)는 사명 그대로 진단과 백신 분야 신제품을 개발하는 바이오 기업이다. 임종윤 북경한미약품 동사장이 최대주주로 있는 이 회사는 국내외 제약사의 신약개발 전문가를 대거 영입하면서 애셋(자산)을 빠르게 늘리고 있다. 중심 치료접근법(모달리티)은 펩타이드와 메신저리보핵산(mRNA)이다. 이 회사의 신약개발부를 총괄하고 있는 백상훈 연구본부장을 만나 펩타이드 플랫폼 기술 등에 대해 들어봤다.백상훈 디엑스앤브이엑스 연구본부장은 아산생명과학연구원, GC녹십자 등 국내 신약개발 분야에서 30년가량 경력을 쌓은 전문가다. 피에이치파마(피크바이오) 연구센터장으로 근무하다 에빅스젠으로 자리를 옮겼고 에빅스젠과 한 몸이 된 디엑스앤브이엑스 연구개발(R&D) 본부에 지난해 2월 합류했다.백 총괄이 보는 이 회사의 강점은 플랫폼 기술이다. 펩타이드를 약물 운반체로 활용하는 플랫폼은 물론 mRNA 등 핵산 백신 안정화 기술까지 확보했다. 이를 토대로 국내외 기업들과 활발하게 기술 교류를 하고 있다. 백 본부장은 “작은 바이오 기업이지만 mRNA와 펩타이드 플랫폼을 확보해 신약을 개발하고 있다”며 “글로벌 제약사(빅파마)와 비교해도 기술적으로 손색없는 애셋을 확보한 게 가장 큰 강점”이라고 했다. 펩타이드 암백신, 5월 데이터 공개이 회사에서 개발 속도를 높이고 있는 신약 후보물질 중 하나는 재조합 중첩 펩타이드(ROP) 기술을 적용한 암 치료용 펩타이드 백신 ‘OVM200’이다. 세포는 분열하며 증식하다가 사멸하는 단계를 거친다. 암세포는 이런 사멸 과정이 제대로 이뤄지지 않아 계속 증식한다. ‘서바이빈’이라는 단백
올해 1분기 글로벌 스마트폰 시장에서 삼성전자와 애플이 1위 자리를 놓고 각축을 벌였다. 조사기관에 따라 선두가 엇갈릴 정도로 격차가 좁혀지는 등 시장 주도권 경쟁이 한층 치열해졌다.조사기관마다 엇갈린 1위…격차는 사실상 오차 범위17일 카운터포인트리서치에 따르면 올 1분기 글로벌 스마트폰 출하량은 전년 동기 대비 6% 감소했다. D램·낸드 가격 상승에 따른 원가 부담, 미국·이란 전쟁에 따른 중동 지역 지정학적 긴장 고조로 소비심리가 위축된 영향으로 보인다. 이 조사에서 애플은 점유율 21%로 사상 처음 1분기 기준 글로벌 1위에 올랐다. 삼성전자는 20%로 2위였다. 갤럭시S26 시리즈 출시 지연과 중저가 제품 수요 둔화가 영향을 미친 것으로 풀이됐다.반면 옴디아 집계에서는 삼성전자가 1위를 차지했다. 옴디아에 따르면 1분기 글로벌 스마트폰 시장은 전년 동기 대비 1% 성장했고, 삼성전자가 점유율 22%로 선두에 올랐다. 애플은 20%로 2위였다. 옴디아는 갤럭시S26 시리즈 흥행과 보급형 라인업의 안정적인 판매가 삼성전자의 1위 탈환을 이끌었다고 분석했다.조사기관별 집계 방식 차이에 따라 삼성전자와 애플의 순위가 바뀌었지만, 양사 격차가 1~2%포인트에 불과할 만큼 경쟁 강도가 세졌다는 평가다.연간 기준으로 봐도 흐름은 비슷하다. 카운터포인트리서치의 2025년 연간 집계에서는 애플이 점유율 20%로 1위, 삼성전자가 19%로 2위를 기록했다. 반면 옴디아는 2025년 글로벌 스마트폰 출하량이 12억5000만대로 2% 증가한 가운데 애플 출하량을 2억4060만대, 삼성전자를 2억3910만대로 집계했다. 점유율로 환산하면 두 회사 모두 19%대였다.한국서 신기록 쓴 갤S26, 아이폰은 중화권 반등양
자가 지방 유래 기질혈관분획(SVF) 치료가 무릎 퇴행성 관절염을 앓는 고령 환자에게도 치료 효과가 있다는 연구 결과가 나왔다. 환자 지방 조직에서 추출하는 SVF 치료제엔 중간엽 줄기세포, 면역세포, 혈관세포, 성장인자 등이 포함돼 관절 염증을 완화하고 조직 재생을 돕는다는 것이다.연세사랑병원은 최근 무릎 관절염 환자 266명(357개 무릎 관절)에게 SVF 주사 치료를 한 뒤 12개월 간 추적관찰한 연구 결과를 국제학술지(Medicina)에 발표했다고 16일 밝혔다.연구 참여 환자는 관절염 진행 단계(KL 그레이드)가 2단계부터 4단계까지 분포됐다. 환자가 느끼는 통증 수치(VAS) 점수는 치료 전 평균 6.5점에서 SVF 주사 시술 12개월 뒤 3.1점으로 3.4점 줄었다. VAS 점수는 10점 만점으로 점수가 높을수록 통증이 심하다는 뜻이다.환자 연령이 많아도 SVF 치료 효과는 그대로였다. 50세 미만 환자의 VAS 점수는 2.7점, 80세 이상 고령 환자는 3.8점으로 두 그룹 간 통계적으로 유의미한 차이가 없었다. 고령일수록 세포 재생 능력이 떨어져 치료 효과가 떨어질 것이란 기존의 편견을 뒤집는 결과라고 병원 측은 설명했다.고용곤 연세사랑병원장은 "이번 분석은 SVF 치료 후 환자들이 느끼는 실질적인 통증 변화를 입증한 의미 있는 자료"라며 "나이 들어도 자가 세포의 치료 잠재력은 충분하다는 사실을 확인한 만큼 앞으로도 고령 환자들이 수술 부담 없이 안전하게 치료받을 수 있도록 재생의학 연구를 지속할 것"이라고 했다.이지현 기자 bluesky@hankyung.com