아프리카돼지열병(ASF) 바이러스의 국내 상륙 가능성이 높다는 우려가 퍼지면서 국내 동물의약품 회사들이 방역용 소독제 연구에 본격적으로 나서고 있다.
29일 정부와 업계에 따르면 ASF 바이러스를 죽일 수 있는 효능을 인정받은 제품은 코미팜의 판킬, 케어사이드의 세탁큐와 원탑콘 등 3종이다. 판킬은 먼저 수출용으로 허가받고 내수용으로는 지난해 10월 1년 안에 효력시험 결과를 제출하는 조건으로 한시적 허가를 받았다. 케어사이드 제품 2종은 올해 2월 ASF 바이러스에 대한 허가를 받았다. 세탁큐는 이달 28일부터 ASF 바이러스에 사용 가능한 제품으로 판매되고 있으며, 원탑콘은 오는 5월 초 출시 예정이다. 우진비앤지도 자사 소독제 크린업에프의 ASF 사용 허가 신청을 낼 계획이다.
ASF가 정부와 업계에 ‘초미의 관심사’인 이유는 높은 치사율과 전염성 때문이다. 일단 감염되면 확산을 막기 어려울뿐더러 급성형에 감염되면 치사율이 100%에 이른다. 지난해부터 중국, 몽골, 베트남, 캄보디아 등지에서 연쇄 발병하면서 국내 유입도 초읽기에 들어갔다는 게 전문가들의 분석이다.
ASF 바이러스는 1921년 케냐에서 처음 발견됐지만 유전형질과 단백질 성분이 다양하고 복잡해 그동안 백신을 만들지 못했다. 주로 아프리카 등지에서 많이 발생해 다국적 제약사의 관심이 떨어졌던 것도 백신 개발을 더디게 한 이유 중 하나로 꼽힌다. 하지만 중국 등 세계 각지로 ASF가 확산되면서 백신 연구가 본격화하고 있다. 일각에선 앞으로 수년 내 ASF 백신이 나올 것으로 기대하고 있다.
선우선영 케어사이드 이사는 “1960년대 스페인에서 ASF가 창궐했을 때 스페인에서 생독백신을 개발했지만 돼지에게 발생하는 후유증이 심각해 폐기됐다”며 “현재로서는 유일한 대응책이 살처분인 만큼 축산 농가의 방역 활동이 중요하다”고 설명했다.
“의료현장에서 간편하게 질병 유무를 확인할 수 있는 현장진단 시장에서 독보적인 기업으로 키워내려고 합니다.” 김한신 프리시젼바이오 대표(51)가 밝힌 포부다. 대전 대덕단지에 위치한 이 회사는 국내 체외진단 시장에서 주목받는 차세대 주자다. 일본 스위스 등 해외에서 사업 협력을 하자는 제안이 잇따르고 있다.이 회사가 보유한 독보적 기술력 덕분이다. 가령 독감 환자의 증상이 어느정도 심한지를 수치화해서 보여주는 식이다. 지금까지 나온 진단제품이 증상 여부만을 확인하는 수준에 그치는 것과는 차별화된 기술이다. 의료현장에서 그만큼 유용하다는 평가를 받는다.시약부터 검사기까지 완비프리시젼바이오는 진단시약 업체인 나노디텍과 진단 검사기 업체 테라웨이브가 합병해 2015년 설립됐다. 미국 뉴저지에 있는 나노디텍은 한인교포가 세운 회사다. 테라웨이브는 이미지센서를 만들던 정보기술(IT) 벤처로 출발했으나 보유한 광학기술을 기반으로 진단 검사기로 사업영역을 확장했다. 두 회사에 모두 지분을 갖고 있던 혈당측정기 업체 아이센스가 합병을 주도했다. 진단 시약과 검사기를 모두 갖춘 사업구조를 갖게 되면 시너지가 클 것이라는 판단에서였다. 나노디텍은 프리시젼바이오의 100% 자회사가 돼 미국 사업의 전진기지로 바뀌었다. 프리시젼바이오의 최대주주는 아이센스(지분율 36%)다. 하지만 회사 경영은 지난해 초 전문경영인으로 영입한 김 대표가 총괄하고 있다. 남학현 아이센스 사장이 이사회 의장을 맡아 주요 의사결정을 챙기는 정도다. 김 대표는 “프리시젼바이오와 아이센스는 독자적으로 사업을 펼치고 있다”며 “중장기적으로는 시너지를 낼 수 있는 사업 협력 등을 모색할 수 있을 것”이라고 했다. 김 대표는 바이오 전문가다. 연세대 생화학과를 나온 김 대표는 병역특례로 한일합섬 바이오연구소에 입사하면서 바이오산업에 발을 들였다. 이후 삼성종합기술원에서 바이오 등 신사업을 발굴하는 업무를 했다. 삼성전자 의료기기사업부와 삼성바이오에피스에서는 마케팅 등의 업무를 맡았다. 그는 “바이오시밀러(바이오의약품 복제약)의 글로벌 마케팅을 경험하면서 얻은 노하우 등을 토대로 글로벌 사업에 속도를 내고 있다”고 했다.독자 브랜드 전략으로 승부수프리시젼바이오는 초기에는 검사기의 OEM(주문자 상표 부착 생산)이나 ODM(제조업자 개발생산) 사업에 치중했다. 하지만 수익이 일정하지 않았다. 김 대표는 합류하자마자 사업 전략부터 바꿨다. 검사기 독자 브랜드 ‘엑스디아’를 내놨다. 제품 경쟁력도 끌어올렸다. 진단 시약과 검사기 모두 2세대 기술을 적용한 제품군으로 업그레이드했다. 기존 1세대 진단제품은 금 성분이 들어간 특수물질로 진단하는 방식이다. 2세대 진단제품은 형광물질을 활용한다. 민감도는 10배 더 높고, 검출 범위는 30배 넓어졌다. 그만큼 더 정확하고 미세한 진단이 이뤄진다는 얘기다. 프리시젼바이오의 주력 분야는 현장진단 중에서도 면역진단이다. 암 심근경색 등 질환을 혈액 속 특정 단백질 유무로 판정하는 기술이다. 혈액 속 DNA를 찾는 분자진단과는 다른 방식이다. 정확도는 분자진단이 더 뛰어나지만 진단 속도나 가성비에서 면역진단이 강점을 갖고 있다. 김 대표는 “대형병원에서 쓰는 대형 장비도 진단에 2시간 넘게 걸리는데 우리 회사의 진단장비는 15분 이내에 결과를 알 수 있다”고 했다. 이 회사의 주력 제품은 TnI, NT-프로BNP 등 심혈관 질환 진단제품이다. 대형 장비로만 분석이 가능했던 것을 특정 형광물질을 이용해 소형장비로도 빠른 진단이 가능하도록 만든 제품이다. 김 대표는 “흉통을 호소하는 환자가 응급실을 찾으면 현장에서 곧바로 심근경색인지 단순 흉통인지 판정한 뒤 진료할 수 있게 해준다”며 “초기 환자에 대한 신속한 대응이 가능하도록 해주는 제품”이라고 했다. 이 제품의 진단 원리는 혈관 속을 돌아다니는 심장 근육에서 떨어진 단백질을 찾는 것이다. 그는 “심근경색이 오면 심장의 움직임이 멈추거나 느려지게 되는 데 이때 우리 몸은 본능적으로 심장을 뛰게 하려고 자극하게 된다”며 “이 과정에서 심장 근육에서 특정 단백질이 이탈하게 된다”고 했다. 이 단백질의 존재 여부로 질환을 진단한다는 것이다.질환 진행 정도 수치로 표시이 회사는 NT-프로BNP를 포함해 독감, 비타민D 등의 진단키트 10여종을 판매 중이다. 이 회사의 제품 경쟁력은 진단 정량화 기술이다. 이 회사가 독자 개발한 TRF 기술이다.김 대표는 “기존 진단제품은 의사가 육안으로 질환 여부만을 판단하게 해주지만 우리 회사 제품은 질환이 어느정도 진행됐는지를 세밀하게 파악할 수 있게 해준다”며 “독감 등 질병의 감염 여부를 조기에 확인해 빠르게 환자를 진료할 수 있어 감염병 차단 등에 효과적”이라고 했다. 그는 “국내는 물론 해외에서 질병 진단 결과를 정량화해서 보여주는 TRF 형광 기술을 갖고 있는 곳은 우리 밖에 없다”며 “진단 시장의 패러다임을 바꿀 수 있는 획기적 기술”이라고 강조했다. 가성비가 뛰어난 것도 강점으로 꼽는다. 이 회사의 진단장비에는 인공위성 스캔 기술이 적용됐다. 경쟁제품들은 진단키트의 부분부분을 순차적으로 읽는 방식을 쓰지만 이 회사 제품은 한꺼번에 스캔하는 방식이어서 정확도가 상대적으로 높다. 혈액에 소량의 단백질이 포함돼 있어도 포착할 정도로 민감도가 뛰어나다. 그는 “기존 진단기기들은 개당 수십만원에서 수백만원에 이르는 고가의 필터를 쓰지만 우리가 확보한 스캔 기술인 TRF는 고가의 필터가 필요 없다”며 “낮은 진단비로 더 빠르게 더 정확한 진단이 가능하다”고 강조했다.해외서 더 인정받는 기술력프리시젼바이오는 지난해 4월부터 스위스 비영리단체인 파인드와 결핵진단 키트 개발을 시작했다. 파인드는 혈액 내 바이오마커로 결핵 여부를 곧바로 진단하는 키트를 만들어 저개발국에 공급한다는 계획이다. 열흘 가까이 걸리는 결핵 확진 기간을 최대한 단축해 결핵 확산을 최소화하고 진단비용도 낮추겠다는 의도에서다. 현재는 가래를 배양해서 진단하거나 DNA 분석으로 결핵 확진 판정을 내리다보니 결핵 대처가 늦어질 수밖에 없다.김 대표는 “파인드가 80여개 진단업체를 평가해 프리시젼바이오를 최종 파트너로 선택했다”며 “의료현장에서 15분 내에 결핵 의심 환자 여부를 가려낼 수 있게 되면 사회적 비용을 크게 낮출 수 있을 것”이라고 설명했다. 이 회사는 결핵 진단 키트 공급이 본격화되는 시점에 맞춰 본격 성장 궤도에 올라설 수 있을 것으로 기대하고 있다. 그는 “결핵 진단키트는 2021년 상용화가 목표”라며 “연말께 임상 결과가 나오면 상용화 시점이 구체적으로 정해질 수 있을 것”이라고 했다. 이어 “파인드에 납품이 본격화되면 매출도 빠르게 늘어날 것으로 기대한다”고 덧붙였다. 이 회사는 일본과 스위스 진단업체 등과도 공동개발을 진행 중이다. 김 대표는 “TRF 기술의 강점이 알려지면서 다양한 진단키트를 공동 개발하자는 제안이 해외에서 잇따르고 있다”고 했다. 프리시젼바이오는 동반진단 분야도 중장기적으로 진출을 검토 중이다. 제약사가 신약 등을 개발할 때부터 약효를 측정하고 해당 신약에 맞는 환자를 찾는데 진단 기술이 폭넓게 활용되고 있어서다. TRF를 활용해 내성이 생긴 단백질이 어느정도인지 측정할 수 있기 때문이다. 김 대표는 “휴미라 엔브렐 등 자가면역질환 치료제는 장기간 사용하다보면 내성이 생기고 약효가 떨어질 수 있다”며 “이 분야의 진단키트 사업 가능성을 타진하고 있다”고 했다.코스닥 기술특례 상장 추진프리시젼바이오는 지난해 46억원의 매출을 올렸다. 매출은 대부분 해외에서 발생했다. 김 대표는 “국내서는 아직 현장진단 수요가 많지 않아 해외 시장 공략에 집중하고 있다”며 “의료보험수가를 제대로 쳐주지 않아 수익을 보장받기 어려운 현실도 국내 사업엔 걸림돌”이라고 했다. 이 회사는 글로벌 바이오마커 플랫폼이 되겠다는 게 목표다. 각종 질환을 진단하는 것부터 복용 중인 의약품의 약효 검사 등 다양한 분야로 영역을 확장하겠다는 전략이다. 이를 위해 진단업체, 제약사 등과 협업을 확대해나갈 계획이다. 김 대표는 “환자와 의사의 편의성을 제고할 수 있는 서비스도 준비하고 있다”며 “검사 결과를 서버에 저장해두고 모바일을 통해 환자와 의사가 언제든 손쉽게 확인할 수 있도록 할 것”이라고 했다. 최대주주인 아이센스와의 시너지도 기대하고 있다. 그는 “아이센스는 현장진단 분야에 관심이 많아 아웃소싱이나 인수합병(M&A) 등으로 사업 영역을 확장하고 있다”며 “중장기적으로는 두 회사가 시너지를 낼 수 있는 사업 협력을 할 수 있을 것”이라고 말했다. 이 회사는 코스닥 기술특례 상장을 추진 중이다. 연내 기술성 평가를 거쳐 내년초 상장이 목표다. 최근 한국투자증권을 주간사로 선정하고 상장 준비 절차에 돌입했다.박영태 기자 pyt@hankyung.com
셀트리온이 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)에서 합성의약품까지 전장을 확대하고 있다. 지난해 에이즈 치료제 ‘테믹시스’에 이어 결핵 치료제 ‘리네졸리드’로 두 번째 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받으면서다. 셀트리온은 올해 10여 종의 제네릭(복제약)을 출시하고 내년에는 30종을 글로벌 시장에 내놓을 계획이다. 합성의약품은 바이오시밀러보다 개발이 쉬운 만큼 다양한 제품군으로 승부한다는 전략이다.7000억원 규모 슈퍼항생제 시장 공략셀트리온은 지난 26일 FDA로부터 제네릭 ‘CT-G1’(성분명 리네졸리드)의 미국 판매 허가를 획득했다. CT-G1은 화이자가 개발한 슈퍼항생제 ‘자이복스’를 복제한 약이다. 2세대 옥사졸리디논 계열의 다제내성 항생제로 대표적인 항생제 내성균인 MRSA(메티실린 내성 황색포도상구균)와 VRE(반코마이신 내성 장구균) 등 다양한 그람양성균에 의한 감염을 치료한다.셀트리온이 첫 번째 합성의약품 프로젝트로 리네졸리드를 택한 것은 세계적으로 항생제에 내성을 지닌 슈퍼박테리아가 확산되면서 수요가 급증하고 있다는 판단에서다. 리네졸리드는 2016년 세계보건기구(WHO)의 다제내성결핵 치료 가이드라인에 필수 치료제로 등재돼 국제기구의 조달 물량이 매년 세 배 증가하고 있다.셀트리온은 CT-G1으로 세계 7000억원 규모의 리네졸리드 시장을 공략한다는 계획이다. 이를 위해 지난 3월 영국에서 승인을 받았고 유럽 5개국에서도 기술심사를 마치고 허가를 앞두고 있다. 전체 리네졸리드 시장에서 미국이 약 6%, 영국·독일·프랑스·이탈리아·스페인 등 유럽 주요 5개국이 약 36%를 차지하고 있다.국제 조달 시장도 공략한다. 2월 WHO로부터 국제조달 사전적격성평가(PQ) 인증을 받았고 유엔프로젝트조달기구(UNOPS) 산하 스톱TB파트너십과도 논의하고 있다. 셀트리온은 올해 약 360만 정의 리네졸리드를 셀트리온제약 청주공장에서 생산하고 2020년까지 생산 규모를 매년 두 배씩 확대해나갈 계획이다.2020년까지 합성약 30종 대거 투입제약업계는 서정진 셀트리온 회장의 ‘글로벌 합성의약품 프로젝트’가 본격화되고 있다고 분석했다. 셀트리온은 2015년 연 100억 정 규모의 화학의약품 생산공장을 충북 청주에 준공하고 셀트리온제약 산하 화학연구소를 통해 지난 3년간 시장 규모와 최대 수익을 낼 수 있는 제네릭을 개발해왔다.리네졸리드는 프로젝트명에서 알 수 있듯 글로벌 합성의약품 프로젝트의 첫 번째 제품이다. 셀트리온은 바이오의약품은 ‘CT-P’로 표기하고, 합성의약품은 ‘CT-G’로 프로젝트명을 붙이고 있다. FDA 허가는 두 번째 프로젝트였던 테믹시스가 앞섰다. 테믹시스는 GSK의 ‘제픽스’(라미부딘)와 길리어드의 ‘비리어드’(테노포비어) 성분을 더한 개량 신약이다.셀트리온은 합성의약품 중에서도 결핵과 에이즈 등 항바이러스 치료제 시장에 주목하고 있다. 올해 에이즈 치료제 3종을, 내년 에이즈 2제 복합제 2종을 추가로 출시한다. 평생 복용해야 하는 약물로, 시장이 안정적으로 형성돼 있고 블록버스터 신약의 가격이 여전히 높다는 점에서다. 리네졸리드는 2015년 특허가 만료됐지만 정당 가격이 180달러에 달한다. 에이즈도 아프리카 등 개발도상국에 환자가 많지만 약값이 비싸 처방받지 못하는 사람이 많다. 항바이러스 치료제 외에도 셀트리온은 지난해 9월 심혈관질환 신약의 임상1상을 시작했고, 이달부터 비후성심근증 치료제의 임상1상에도 들어간다. 서 회장은 “바이오시밀러와 달리 합성의약품은 생산 원가가 낮아 대량 생산으로 저렴한 복제약을 공급할 수 있다”며 “규모의 경제를 통해 시장을 선도하는 게 목표”라고 말했다.전예진 기자 ace@hankyung.com
지난해 국내 의료기기 생산액이 6조원을 돌파했다. 인구 고령화와 건강보험 확대로 치과용 임플란트 생산실적이 급증하면서다. 29일 식품의약품안전처에 따르면 지난해 국내 의료기기 생산액은 6조5111억원으로 전년(5조8232억원)보다 11.8% 증가했다. 최근 5년간 연평균 성장률은 9.0%다.품목별로는 치과용 임플란트 고정체와 상부구조물 등 치과용 임플란트(1조731억원) 생산이 가장 많았고, 범용 초음파 영상진단장치(5247억원), 성형용 필러(2271억원) 등이 뒤를 이었다. 임플란트가 국내 의료기기 생산에서 차지하는 비중은 16.5%에 달했다. 정부가 2015년 70세 이상 노인의 임플란트 시술에 건강보험을 적용했고, 2016년 7월 연령 기준을 65세 이상으로 낮춘 영향으로 분석된다. 지난해 7월부터 본인부담률이 50%에서 30%로 인하돼 65세 이상 임플란트 시술 건수는 2016년 48만5365개에서 지난해 65만115개로 급증했다.국내 의료기 제조업체별 생산액은 오스템임플란트(8738억원), 삼성메디슨(3056억원), 덴티움 용인공장(1721억원) 순이었다. 상위 10개사가 전체 생산의 31.6%를 차지했다.전예진 기자 ace@hankyung.com
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