이뮨온시아, CD47 항체 ‘IMC-002’ 혈액독성 해결 기전 발표

美AACR에서 임상1a/b상 데이터 공개

지난 19일부터 미국 샌디에이고에서 열린 미국 암연구학회(AACR) 포스터 발표 현장에서 이뮨온시아가 IMC-002의 임상 데이터를 공개했다. 이뮨온시아 제공

이뮨온시아가 차세대 CD47 항체 ‘IMC-002’의 차별화된 안전성과 작용 기전을 2026년
미국암연구학회(AACR 2026)에서 발표했다고 22일 밝혔다.

이번 발표의 핵심은 기존 CD47 항체의 상용화 걸림돌이었던 혈액학적 독성(hematologic toxicity)을 구조적으로 해결한 기전 규명이다. 회사측은 IMC-002가 암세포 선택적 결합(cancer-selective binding)을 통해 정상 적혈구에 대한 비특이적 공격을 최소화했다고 설명했다.

초저온 전자현미경(Cryo-EM) 분석 결과, IMC-002는 암세포와 정상세포 표면의 당화(Glycosylation) 패턴 차이를 인식하여 암세포에만 선택적으로 결합하고, 정상 적혈구에 결합은 최소화하는 독자적인 작용 기전을 보유한 것으로 규명되었다. 특히 정상 적혈구 표면에 풍부한 당(O-glycan) 구조가 물리적 차단막으로 작용해 IMC-002의 결합을 차단하는 반면, 당 구조가 다른 암세포에는 선택적으로 결합하는 것이 확인됐다. 또한 IMC-002는 경쟁 약물과 달리 좁은 각도로 결합하는 구조적 특성을 통해 세포 간 응집 가능성이 현저히 낮아, 안전성 측면에서 차별화된 프로파일을 확보했다.

임상 측면에서는 임상 1a상에서 안전성을 확인했으며, 간세포암(HCC) 환자 대상 임상1b상을 완료했다. 현재는 삼중음성유방암(TNBC)과 담도암(BTC) 환자를 대상으로 병용요법 임상을 확대 진행 중이다.

특히 이번 연구에서는 AI 기반 단백질 분석을 통해 IMC-002에 대한 치료 반응을 예측할 수 있는 바이오마커 후보를 발굴했으며, 이는 환자 선별 기반 정밀 의료 전략 및 임상 성공 확률 제고 측면에서 중요한 진전으로 평가된다.

이뮨온시아 관계자는 “IMC-002는 기존 CD47 항체의 안전성 한계를 극복한 차별화된 파이프라인”이라며, “바이오마커 기반 개발 전략을 통해 글로벌 면역항암제 시장에서 경쟁력을 확보할 것”이라고 밝혔다.

이뮨온시아는 유한양행의 자회사로, 차세대 면역관문억제제 및 항체 치료제 개발에 집중하고 있다.
이우상 기자 idol@hankyung.com