BYC, 2026년 붉은 말의 해 맞아 ‘레드행운팬티’ 선보여

입력2026.01.06 08:16 수정2026.01.06 08:16

60수 순면 100% 제품으로 흡수력과 통기성이 좋고 내구성 우수
부드럽고 편안한 밴딩과 허벅지 옆트임 디자인을 적용해 편하게 착용 가능
금색으로 한자 ‘복(福)’자를 새겨넣어 새해 기념하는 의미를 더해

BYC(대표 김대환)는 2026년 병오년 붉은 말의 해를 맞아 ‘레드행운팬티’를 선보인다고 밝혔다.

이번 신제품은 붉은 말의 해를 기념해 60수 고급 레드 원단을 사용했다. 순면 100% 소재의 남성용 사각팬티로 통기성이 뛰어나 위생적이고 쾌적하게 착용할 수 있다.

또한 흡수력이 좋아 땀을 빠르게 건조시켜주고, 내구성도 우수하다. 부드럽고 편안한 밴딩과 허벅지 옆트임 디자인을 적용해 활동 시에도 부담 없이 착용할 수 있다.

특히 ‘레드행운팬티’는 제품 옆에 금색으로 한자 ‘복(福)’자를 포인트로 나염해 새해를 기념하는 의미를 더했다. 행운을 기원하는 ‘복주머니 패키지’를 제공해 새해 선물용으로도 활용성이 높다.

‘레드행운팬티’는 BYC 직영점과 BYC 쇼핑몰을 포함한 BYC 온·오프라인 판매처에서 만나볼 수 있다.

BYC 관계자는 “2026년 붉은 말의 해를 맞아 행운과 건강을 기원하는 의미를 담은 레드행운팬티를 선보였다”며 “화려한 색상과 편안한 착용감으로 실용성과 특별함을 동시에 만족시킬 제품”이라고 말했다.

뉴스제공=BYC, 기업이 작성하여 배포한 보도자료.

관련 뉴스

1

제5차 안전성 모니터링 위원회 개최하며 개발 순항

안전성 모니터링 위원회, 임상 1상 용량군 5의 안전성 및 효능 데이터 검토 완료부분관해 3건 및 다수의 안정병변 등 반복적인 약효 신호 관찰에 따라 예측 유효 용량에서 추가 환자 데이터 확보 계획내달 미국 임상 기관 개시…다인종 데이터 확보 나서며 글로벌 임상 가속화[2025–02–13] 혁신신약 연구개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스(KQ288330)는 최근 제5차 안전성 모니터링 위원회(Safety Monitoring Committee, 이하 ‘SMC’) 회의를 개최하여 비소세포폐암 치료제 후보물질 BBT-207 임상 1상 다섯 번째 용량군의 환자 투약 데이터 검토를 마쳤다고 밝혔다.회사는 4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI)로 개발하고 있는 BBT-207의 임상 1상 용량상승시험에서 투약 용량을 단계적으로 증량해 나가며 약물의 안전성과 유효성을 탐색해 나가고 있다. 각 용량군의 환자 투약 절차 완료 이후, 임상시험의 주요 연구 책임자들로 구성된 SMC 회의를 개최하여 약물의 안전성 및 유효성을 평가하고 있다.최근 개최된 SMC 회의에서는 BBT-207 임상 1상의 다섯 번째 용량군에 등록된 여섯 명의 환자에서 확보한 데이터를 분석하여 약물의 유효성 및 안전성을 평가했다. 검토 결과, 약물과 관련한 중대한 부작용은 없었으며 누적 3건의 부분관해(Partial Response, PR) 및 다수의 안정병변(Stable Disease, SD) 사례가 관찰되는 등 반복적인 약효 신호가 확인된 용량에서 투약 환자수를 늘려 추가 데이터 확보에 나서기로 결정했다. 회사는 임상 1a 상의 용량상승시험에서 최종적으로 두 가지의 권장 용량을 선별하여, 오는 하반기 중 임상 1b상에 착수할 계획이다.한편, 오는 3월에는 미국 임상시험기관에서도 BBT-207 임상
2

BBT-877 글로벌 사업개발 협의 진전

혁신신약 연구개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스(KOSDAQ 288330)는 현지시간 지난 13일부터 나흘간 미국 캘리포니아주 샌프란시스코에서 열린 제43회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(이하 ‘JP모건’)에 참석하여 글로벌 투자가, 빅파마와의 사업개발 회의 및 기업 발표를 마무리했다고 밝혔다.회사는 올해 최초로 JP모건 측의 공식 초청을 받고 현장 발표 기업으로 선정된 가운데, 이정규 대표이사는 현지시간 16일 오전에 진행된 메인 세션 발표를 통해 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877을 중심으로 사업 개요 및 전망을 글로벌 시장 투자가 및 업계 관계자들과 공유했다.특히, 기업 발표 무대에서 이 대표는 BBT-877의 최신 임상 2상 진행 현황을 공개하며 경쟁력있는 수준의 안전성과 폐 기능 회복의 가능성이 기대된다고 강조했다. 현재까지의 임상시험 진행 상황을 토대로 BBT-877은 전반적으로 안전성이 좋은 것으로 보인 가운데, 특발성 폐섬유증 표준 약제 복용시 대표적인 부작용으로 언급되는 설사 발생 빈도가 12월 말 기준 약 8.5%로 집계돼 경쟁 약물 대비 해당 부작용 빈도가 낮을 것으로 예상된다고 소개했다.또한, BBT-877 추정 약효의 근거로 임상 2상의 유효성 일차 평가 변수인 ‘노력성 폐활량(FVC, Forced Vital Capacity)’의 변화량도 함께 공개됐다. 지난 12월 말 기준 BBT-877 치료군 및 위약군 105명의 피험자에서 확인된 노력성 폐활량의 전체 평균 변화값은 투약 24주 후 측정 기준 -44.3mL로, 기존 경쟁 약물 임상들에서의 위약군 피험자들이 보인 폐활량 감소폭(약 -104 ~ -134mL)을 고려하였을 때 BBT-877 투약군 피험자들의 폐기능 회복 가능성이 기대되고 있다.아울러, 이번 기업 발표를 통해 1천 명 이상의 특
3

브릿지바이오테라퓨틱스, 내달 개최 '바이오유럽'서 글로벌 사업개발 논의 박차

혁신신약 연구개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스(KOSDAQ 288330)는 오는 11월 4일부터 6일까지 사흘간 스웨덴 스톡홀름에서 열리는 유럽 지역 최대 규모 제약·바이오 업계 파트너링 행사인 ‘2024 바이오유럽(BIO-Europe)’에 참가해 다수의 다국적 제약·바이오 기업들과 사업개발 파트너링 회의를 갖는다고 밝혔다.회사가 임상 2상 후반부에 진입하여 마무리 단계에 매진하고 있는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877은 시험대상자 129명 가운데 82명이 24주 투약 절차를 모두 마무리하였으며, 최근 독립적인 자료 모니터링 위원회(IDMC)로부터 약물의 안전성 및 경쟁력 등을 종합적으로 인정받아 계획대로 임상을 마무리 하도록 권고받았다. 해당 후보물질은 내년 4월 톱라인 데이터 발표가 예정되어 있는 만큼, 글로벌 제약·바이오 기업들의 기술거래 관심도가 꾸준히 고조되며 다수의 미팅이 개최될 전망이다.한편, 이번 바이오유럽 현장에서는 신규 제형 관련 기술을 비롯하여 유망한 초기 물질 및 신규 타깃 관련 탐색도 이어진다. 회사는 특발성 폐섬유증 및 폐암 등 환자 대상 임상 단계의 핵심 과제들에 이어, 지속 가능한 성장 동력을 확보하기 위한 파이프라인 확장 가능성을 거듭 검토할 계획이다.브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표이사는 “경쟁력있는 수준의 안전성 및 효력이 기대되는 BBT-877의 임상 2상 마무리 단계에 접어들면서 글로벌 빅파마 등 주요 기업들의 사업개발 협의가 거듭 진전되고 있는 상황”이라며, “지난 6월 개최된 바이오 USA 이후 진전된 연구 개발 성과를 토대로 의미있는 사업개발 실적을 신속히 선보일 수 있도록 전사적인 노력을 기울이겠다”고 강조했다.