본문 바로가기

    ADVERTISEMENT

    '프라시아'·'데이브' 흥행 이끈 김대훤 부사장, 넥슨 떠난다

    • 공유
    • 댓글
    • 클린뷰
    • 프린트
    '프라시아'·'데이브' 흥행 이끈 김대훤 부사장, 넥슨 떠난다
    넥슨에서 '프라시아 전기'와 '데이브 더 다이버'를 흥행시킨 김대훤 신규개발 총괄 부사장이 회사를 떠난다.

    6일 게임 업계에 따르면 넥슨코리아 신규개발본부를 이끌어온 김 부사장은 최근 경영진에 사의를 표명했다.

    후임 인선은 아직 결정되지 않았다.

    김 부사장은 1976년생으로 서울대 컴퓨터공학과를 졸업하고 2006년 넥슨에 개발자로 합류했다.

    이후 '메이플스토리' 해외 서비스 개발 실장을 지냈고, 넥슨이 '서든어택' 개발사 게임하이를 인수해 넥슨지티로 개편하면서 개발 이사를 맡았다.

    넥슨지티 자회사 넥슨레드 대표로 있던 김 부사장은 2019년 넥슨 경영 수뇌부가 개편되면서 신규개발본부를 총괄하게 됐다.

    넥슨 신규개발본부가 김 부사장의 리더십 아래에서 지난 3월 출시한 다중접속역할수행게임(MMORPG) '프라시아 전기'는 진입 장벽을 낮춘 경쟁형 게임플레이가 돋보이며 흥행에 성공했다.

    또 서브 브랜드 '민트로켓'을 통해 지난 6월 정식 출시한 '데이브 더 다이버'는 PC 게임 플랫폼 '스팀'에서 200만 장이 넘게 팔리고, 닌텐도 스위치 플랫폼에서도 매출 상위권에 들며 유력한 올해 '대한민국 게임대상' 대상 후보로 꼽힌다.

    /연합뉴스

    ADVERTISEMENT

    1. 1

      씨젠, 독일 ESCMID서 자동화·데이터 기반 미래 진단 전략 공개한다

      씨젠이 오는 17일부터 독일 뮌헨에서 열리는 유럽임상미생물학·전염병학회(ESCMID Global 2026)에 참가해 실시간 검사 데이터 분석 통계 플랫폼 '스타고라', 무인 PCR 자동화 시스템 '큐레카' 등 데이터 기반 실시간 분석 시스템 및 검사 자동화를 결합한 미래 진단 전략을 공개할 예정이라고 13일 밝혔다. ESCMID는 감염병 진단과 항생제 내성, 공중보건 대응 전략 등을 논의하는 유럽 최대 규모의 감염학 학술대회다. 씨젠은 이번 학회에 대형 단독 부스를 설치하고 스타고라와 큐레카가 가져올 실시간 데이터 기반 해석과 검사 인프라의 자동화를 결합한 진단 환경의 달라질 미래에 대해 소개한다는 목표다. 이번 학회에서 씨젠은 ‘From Numbers to Insights(데이터를 인사이트로 전환하는 가치)’를 키 메시지로 선보인다. 스타고라는 실시간 데이터 분석 통계 플랫폼으로 PCR 검사 데이터를 기반으로 분석해 전 세계 감염 흐름을 직관적으로 파악할 수 있도록 설계됐다.기존 PCR 검사가 개별 환자의 검사 결과 확인에 머물렀다면, 다중 병원체를 동시에 검출하는 신드로믹 PCR 기반의 검사 환경에서는 다양한 감염 정보를 함께 분석할 수 있다. 스타고라는 다양한 지역에서 생성되는 PCR 통계 데이터를 실시간으로 연결해 병원체별 양성률, 동시 감염 패턴과 감염병 확산 양상 등을 통합적으로 파악할 수 있도록 설계됐다. 의료진은 스타고라를 통해 원하는 도시나 국가, 전 세계의 감염 동향을 실시간으로 파악할 수 있으며, 보유한 개별 검사 결과를 지역 및 글로벌 단위의 통계 데이터와 비교함으로써 보다 입체적인 인사이

    2. 2

      영국·이탈리아·덴마크까지 ... 셀트리온 옴리클로, 유럽 전역서 처방 확대

      셀트리온의 만성 특발성 두드러기 및 알레르기성 천식 치료제 ‘옴리클로’가 유럽 전역에서 처방 확대와 입찰 성과를 이어가고 있다고 13일 밝혔다. 유럽 주요 5개국 중 하나인 이탈리아에서 옴리클로의 입찰 성과가 이어지고 있다. 지금까지 총 14개 주정부 단위의 오말리주맙 입찰이 진행된 가운데 셀트리온 이탈리아 법인은 10개 지역 주정부 입찰에서 낙찰에 성공했다.  일부 지역에서는 제품 공급이 본격화됐다. 현지 법인은 나머지 4개 지역 입찰에서도 성과를 달성해 이탈리아 전역으로 옴리클로 공급을 확대한다는 계획이다. 영국에서는 국가보건서비스(NHS) 입찰 성과를 냈다. 셀트리온 영국 법인은 오말리주맙 시장 규모가 가장 큰 잉글랜드를 포함한 4개 행정구역에서 진행된 NHS 입찰을 수주하는데 성공했다. 공식 입찰 개시 전인 올해 1월 기준 옴리클로는 이미 두 자릿수의 점유율을 기록한 가운데 향후 공급이 본격화되면 시장 내 퍼스트무버 바이오시밀러 지위에 힘입어 처방 확산세는 더욱 가팔라질 것으로 예상된다는 게 셀트리온의 전망이다. 독일에서도 옴리클로가 시장 조기 안착에 성공했다. 셀트리온은 지난해 9월 독일에 출시된 옴리클로가 판매 1개월 만에 두 자릿수의 점유율을 기록했다고 밝혔다. 셀트리온 독일 법인은 옴리클로 출시 직후 모든 공보험사와 등재 계약 체결을 완료했으며, 의료진 대상 영업·마케팅 활동도 전개하고 있다. 북유럽에서도 옴리클로 처방 성과가 가시화되고 있다. 국가 입찰 수주에 성공한 덴마크에서는 입찰기관과의 긴밀한 협의를 통해 기존 일정 대비 옴

    3. 3

      동아에스티, 이중작용 비만약 임상 1상 파트3 첫 환자 투여 시작

      동아에스티 관계사 메타비아는 지난 10일 글루카곤유사펩타이드GLP)-1과 글루카곤 이중 작용 비만치료제 ‘DA-1726’의 미국 임상 1상 파트3 첫 환자 투여를 시작했다고 13일 밝혔다.이번 임상 1상 파트3은 건강한 비만 성인 40명을 20명씩 두 그룹으로 나눠 16주간 진행한다. ‘원스텝(One-step)’과 ‘투스텝(Two-step)’ 용량 증량 전략을 통해 고용량에 도달했을 때 안전성을 확인하고 내약성을 최적화하기 위한 목적으로 설계됐다.참여자들은 시험군과 대조군에 4:1 비율로 무작위 배정된다. 파트 3A는 16㎎을 4주간 복용한 뒤 48㎎을 12주간 복용하는 '원스텝' 증량 방식을 평가한다. 파트 3B는 16㎎과 32㎎을 각각 4주간 순차적으로 복용한 뒤 64㎎을 8주간 복용하는 '투스텝' 증량 방식을 평가한다. 고용량 투여 시 안전성과 내약성, 약동학적 특성과 체중, 허리둘레, 체질량지수(BMI) 등 대사 지표에 미치는 영향을 종합적으로 분석할 예정이다. 올해 4분기 데이터를 확보하는 게 목표다.DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열 비만치료제로 개발하고 있는 신약 후보물질이다. GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진, 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.메타비아는 앞서 진행한 DA-1726 추가 임상 1상에서 투약 8주째 평균 체중 9.1%(9.6㎏) 감소, 허리둘레 9.8㎝(3.8인치) 감소, 공복혈당 개선, 간 경직도 감소 효과를 확인했다.김형헌 메타비아 대표는 "임상 1상 파트 3 첫 환자 투약을 시작하며 DA-1726 개발이 한 단계 진전됐다"며 "이번 임상을 통해 DA-1726의 차별화된 효능과 잠재력을 확인해 나가겠다"고 밝혔

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT