경기 수원 광교가 ‘바이오 요람’으로 탈바꿈하고 있다. 최근 보령 지놈앤컴퍼니 등이 본사 또는 연구소를 광교로 옮기고 있어서다. 국내 최대 바이오 클러스터로 꼽히는 판교보다 임대료가 저렴한 데다 입주 환경도 뒤지지 않아 광교 시대가 열리고 있다는 게 업계의 설명이다.○값싼 임대료에 광교행국내 대표 마이크로바이옴 기반 신약 개발사인 지놈앤컴퍼니는 판교 본사를 올해 광교로 옮긴다. 코스닥시장에 상장한 2020년 판교에 둥지를 틀었지만 3년 만에 본사를 옮기기로 한 것은 비싼 임차료 때문이다. 회사 관계자는 “기존 판교 사무실과 이전할 사무실이 규모는 비슷한데 사무실 이용료는 두 배 정도 차이가 난다”며 “비용은 물론 인프라도 좋은 편이라고 판단해 이전을 결정했다”고 했다.보령은 고혈압 신약 카나브를 개발한 중앙연구소를 경기 안산에서 지난 6월 광교로 옮겼다. 160여 명의 연구인력 가운데 70여 명이 이곳에서 근무 중이다. 신약개발 바이오벤처 퍼스트바이오테라퓨틱스와 오토텔릭바이오도 광교 이전 행렬에 최근 동참했다. 김재은 퍼스트바이오테라퓨틱스 대표는 “임차료 절감을 위해 이전을 택했다”며 “판교에 있을 때에 비해 부동산 관련 비용이 30%가량 줄었다”고 말했다. 국내 최대 체외진단업체인 에스디바이오센서도 수원 망포역 인근에서 광교로 본사 이전을 추진 중이다. 회사 관계자는 “이전 시점은 정해지지 않았지만 본사와 연구소를 통째로 옮기는 작업을 하고 있다”고 말했다.○인프라·지원기관 집중 ‘시너지’ 노려29만9404㎡ 규모의 광교 테크노밸리가 조성된 것은 2014년 12월이다. 지난 9년간 입주한 바이오 기업만 200곳에 달한다. 국내 최대 식품바이오융합연구소인 CJ제일제당의 통합연구소, 삼성종합기술원(SAIT) 등도 광교에 자리를 잡았다. 코오롱제약의 신약개발 사업부, 유유제약 중앙연구소, 한올바이오파마와 신라젠의 연구소, 면역항암제 개발사 티씨노바이오사이언스, 임플란트업체 덴티움 등도 광교에 있다. 리보핵산(RNA) 기반 신약 개발사 올릭스는 2017년 판교에서 광교로 이사왔다. 보툴리눔 톡신 업체 메디톡스도 2018년 광교에 연구소를 추가로 지었다. 메디톡스 관계자는 “대학생, 대학원생 등 신입인력이 많아 충북 오송에 있는 연구소보다 인력 뽑기가 수월하다”며 “처음에는 허허벌판이었지만 이제는 상업시설도 많이 들어서 입지 여건이 좋아졌다”고 했다.바이오 업종을 위한 인프라 및 지원기관이 집중돼 있는 것도 광교의 매력으로 꼽힌다. 성균관대 아주대 경기대 등 대학교가 가깝고 아주대병원과 가톨릭대 성빈센트병원 등 대학병원이 인근에 있는 것도 바이오 기업엔 유리한 입주 여건이다. 인력 확보나 임상시험 협업 등이 용이하기 때문이다. 여기에 차세대융합기술연구원, 경기도경제과학진흥원 등 공공기관도 가까이 있어 행정적 편의를 누릴 수 있다. 지놈앤컴퍼니 관계자는 “이미 여러 기업이 입주한 만큼 교류 시너지도 기대하고 있다”고 했다.○17년째 놀고 있는 ‘황우석 부지’ 개발경기도는 본격적으로 ‘광교 바이오클러스터’ 조성을 위해 부지 확보에 나섰다. ‘황우석 부지’를 재조성하는 게 대표적이다. 17년째 유휴부지로 남아 있는 2만5000㎡ 규모의 ‘황우석 장기바이오센터 부지’를 바이오 단지로 개발하겠다는 구상이다. 이 부지 조성 사업은 2006년 황우석 박사에 대한 검찰 수사가 진행되면서 전면 중단됐다.다만 인력 확보 문제는 해결해야 할 과제다. 서울 바깥에 있는 바이오기업의 경우 몸값이 비싼 경력직 채용에 어려움을 겪고 있어서다. 업계 관계자는 “고급 인력일수록 서울 근처에서 일하기를 원하는 경향이 강하다”며 “인프라가 더 갖춰지면 광교가 판교를 잇는 바이오 클러스터로 자리잡을 수 있을 것”이라고 했다.남정민/오현아 기자 peux@hankyung.com
HLB는 관계사인 HLB테라퓨틱스의 주식 66만주를 지난달 25일부터 지난 1일까지 장내 매입했다고 3일 밝혔다.HLB의 HLB테라퓨틱스 보유 지분은 기존 4.78%에서 5.51%로 늘었다.HLB테라퓨틱스는 미국 및 유럽에서 신경영양성각막염(NK) 치료제 임상 3상을 진행 중이다. HLB는 HLB테라퓨틱스의 주가에 이러한 성과가 반영되지 못했다고 판단해 지분 확대에 나섰다. HLB테라퓨틱스는 내년 중 미국 및 유럽 임상을 모두 마치고 각각 품목허가 신청에 돌입할 계획이다. 앞서 미국에서 진행한 첫 번째 임상 3상을 통해 긍정적 임상 결과를 확인한 만큼 주요 지표인 각막 상처의 완치 비율이 높을 것으로 기대하고 있다. 기존 NK치료제는 ‘옥서베이트’(Oxervate)가 유일하다. 하지만 1달 기준 약가가 5만4000달러(약 7138만원)에 달해 FDA 허가 기준인 8주 간의 치료를 받을 경우 최소 11만달러가 소요된다. 재조합 단백질약물로 냉장보관 등의 불편함과 투약 준비 과정이 복잡하다는 특징도 있다. HLB테라퓨틱스에 따르면 RGN-259는 일반 점안제와 같이 보관이 간편하고 치료 기간도 짧다. 허가 시 환자의 치료 이점을 크게 개선할 것으로 기대하고 있다.백윤기 HLB 대표는 “임상 3상 완료 후 신약허가 절차가 진행되면 큰 폭의 기업가치 개선이 이뤄질 것으로 예상된다”며 “이에 선제적 주식 매수를 진행했다”고 말했다.박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
남재환 가톨릭대 의생명과학과 교수팀이 진드기에 물려 생기는 중증열성혈소판증후군(SFTS) 메신저리보핵산(mRNA) 백신을 개발했다고 3일 밝혔다. 이번 백신 개발 연구 결과는 국제 학술지(npj Vaccines)에 실렸다. 국내 연구진이 SFTS 바이러스를 막는 mRNA 백신을 개발한 것은 이번이 처음이다. 야외활동이 많은 3~11월 발생하는 중증열성혈소판감소증후군은 작은 소참진드기에 물려 생긴다.국내에선 매년 200~300명 정도 환자가 생기고 치사율이 10~30%로 비교적 높은 편이다. 하지만 아직 치료제나 예방백신이 개발되지 않았다.남 교수팀은 조남혁 서울대 의대 교수팀과 함께 자체 mRNA 예방 및 치료용 백신 개발 경험을 살려 새 백신 개발 연구를 진행해왔다. 이들은 SFTSV 유전자 중 구조유전자인 Gn의 Tm 부분을 제거해 mRNA 백신에서 발현하도록 만들었다. 이후 2주 간격으로 2차례 백신을 접종해 중화항체 형성과 T세포 활성화를 확인했다.실험용 쥐에 SFTS 바이러스를 주입했더니 백신을 접종하지 않은 실험군은 1주일 안에 모두 사망했지만 백신을 접종한 실험용 쥐는 모두 생존했다. 몸무게 감소도 크지 않았다. 이번에 개발된 SFTSV mRNA 백신은 유전자 발현체와 전달체 모두 남 교수팀이 보유한 기술을 토대로 개발됐다. 특허 문제 없이 누구나 상업적으로 사용할 수 있다. 이번 연구는 식품의약품안전처의 mRNA 백신 등의 독성평가 기술개발연구 사업비를 지원받았다.남 교수는 "국내 처음 SFTS에 대한 mRNA 백신을 개발한 것은 물론 개발에 사용한 모든 기술을 국내에서 자체 개발했다는 점에서 의의가 크다"며 "SFTSV을 포함해 야외활동 시 주로 감염되는 여러 감염원을 한 번에 방어할 수 있는 백신 개발 연구를 이어나갈 것"이라고 했다.이지현 기자 bluesky@hankyung.com