사진=게티이미지뱅크
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미국에서 특정 제약사의 인공 눈물을 사용했다가 시력을 잃거나 사망하는 사례가 발생한 가운데 미국 식품의약국(FDA)은 지난달 문제의 제품을 회수하고 사용 중단을 통보했다.

21일(현지시간) 미국 질병통제예방센터(CDC)는 14일 기준으로 16개 주에서 카바페넴 내성 녹농균(VIM-GES-CRPA) 감염 사례 68건을 확인, 감염자 중 3명이 사망했다고 밝혔다.

이는 지난달 대비 사망자 2명이 늘어난 수치다. 또 감염자 중 8명은 시력을 잃었고 4명은 안구를 적출해야 했다.

CDC에 따르면 감염자들은 모두 인도 제약사 '글로벌 파마 헬스케어'의 '에즈리케어' 등 인공눈물이나 점안액 3종을 사용한 것으로 파악됐다.

CDC는 앞서 지난달 문제의 제품에서 녹농균이 검출된 사실을 발표했고, 이 오염이 제조과정에서 발생했는지 확인하기 위해 새 제품을 분석 중이다.

녹농균은 토양, 물, 생활 공간 어디에나 존재하는 강한 병원성 균으로, 오염된 물 등을 통해 감염되며 감염된 부위에 따라 간단한 피부질환부터 생명을 위협하는 패혈증까지 다양한 질병을 일으킬 수 있다.

녹농균은 통상 항생제를 투여해 치료하지만, 이번 사례와 같이 항생제에 내성을 가진 녹농균은 치료가 매우 어려운 것으로 알려졌다.

감염 사례가 계속 늘어나는 상황에서 CBS 방송은 미 캘리포니아 대학 연구진이 이번 녹농균에 감염된 사람을 치료할 수 있는 박테리오파지를 발견했다고 보도했다.

박테리오파지는 세균을 숙주로 삼는 바이러스로, 기존 항생제로 치료되지 않는 세균에 대한 감염과 증식을 억제해 '세균 킬러'로도 불린다.

다만, 아직 이 방법으로 치료받은 환자는 없으며 이 치료법을 시행하기 위해서는 여러 절차를 거쳐야 한다고 CBS는 전했다.

이보배 한경닷컴 객원기자 newsinfo@hankyung.com