셀리드는 식품의약품안전처에 오미크론 변이에 대응하기 위한 코로나19 백신 AdCLD-CoV19-1 OMI'의 임상 1·2상 시험 계획을 신청했다고 12일 밝혔다.

임상 1상은 기존에 허가된 화이자 또는 모더나의 코로나19 백신 접종을 완료한 후 24주 이상 48주 미만이 지난 성인 약 20명을 대상으로 진행된다.

이들에게 셀리드의 오미크론 전용 백신을 추가 접종해 안전성을 시험하는 방식이다.

이후 임상 2상은 동일한 대상자 중에서 코로나19 감염 이력이 있는 240명과 그렇지 않은 120명으로 나눠 추가 접종의 안전성과 면역원성을 평가할 계획이다.

셀리드, 코로나19 오미크론 전용 백신 임상 1·2상 신청
/연합뉴스