2023년 임상종료 예상…뇌졸중 후유증 치료 기대

휴온스바이오파마는 보툴리눔 톡신 제제 '리즈톡스'의 뇌졸중 후 상지근육 경직 개선을 확인하는 국내 임상 3상 시험 계획을 승인받았다고 13일 밝혔다.

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이른바 '보톡스'로 불리는 보툴리눔 톡신 제제는 미간주름 개선과 같은 미용성형 시술뿐만 아니라 뇌졸중 후 상지 근육 경직 개선을 위한 치료제로도 쓸 수 있다.

휴온스바이오파마는 임상 3상에서 뇌졸중을 겪은 후 팔 등 상지 근육에서 경직이 나타난 성인을 대상으로 리즈톡스의 근육 긴장도 완화 효과와 안전성을 확인할 예정이다.

임상 종료가 예상되는 시점은 2023년이다.

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임상 종료 후 허가에 성공할 경우 뇌졸중 후 상지근육 경직 개선은 리즈톡스의 첫 치료영역이 된다.

현재 리즈톡스는 미간주름 개선, 눈가주름 개선 등 미용성형시술에 쓸 수 있도록 허가돼 있다.

휴온스 '리즈톡스', 상지근육 경직 개선 임상 3상 승인
/연합뉴스