비임상 독성 결과를 제출하라는 식품의약품안전처의 시정 사항을 반영한 결정이다. 이에 휴온스는 2상을 중단하고 자진 취하를 신청했다는 설명이다. 회사는 작년 10월에 HU024의 국내 임상 2상을 승인받았다.
박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
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