인도계 MS·구글 CEO, '코로나 생지옥' 된 모국 지원 나서
나델라 CEO는 25일(현지시간) 자신의 트위터에 "인도의 현 상황에 매우 가슴이 아프고, 이를 돕는 미국 정부에 감사하다"며 "MS는 인도에 대한 구호를 위해 우리의 목소리와 자원, 기술을 계속 사용하고 중요한 산소 공급 장치를 지원할 것"이라고 약속했다.
피차이 CEO도 자신의 트위터에 "인도의 코로나 위기에 엄청난 충격을 받았다. 인도의 구호단체에 1800만달러(약 200억원)를 지원하겠다"는 글을 올렸다.
구글은 인도를 돕기 위해 산소 공급기, 검사 장비 등 긴급한 의료용품을 유엔아동기금(UNICEF·유니세프)에 제공하겠다고 발표했다.
나델라 CEO와 피차이 CEO는 둘 다 인도에서 태어나 현지 대학을 졸업한 뒤 박사 학위를 받기 위해 미국으로 건너와 유학했다. 이후 시민권을 받고 정착했다.
안정락 기자
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제넥신, 임상 단계 코로나19 백신 1000만 도스 선판매
제넥신은 인도네시아 칼베 파르마와 코로나19 백신 후보물질인 ‘GX-19N’의 인도네시아 임상을 진행하고 1000만 도스를 공급하기로 계약했다고 27일 밝혔다. GX-19N은 제넥신이 개발 중인 디옥시리보핵산(DNA) 기반의 백신이다. 코로나19 바이러스의 스파이크 항원과 함께, 서열보존성이 높은 뉴클리오캡시드 항원을 추가로 탑재했다. 기존 코로나19 바이러스는 물론 변이에도 대응이 가능할 것이한 설명이다. 제넥신과 칼베 파르마는 지난달 인도네시아 규제당국(BPOM)에 임상 2·3상을 신청했다. 임상 중간결과를 바탕으로 긴급사용승인을 받은 이후 1000만 도스를 칼베 파르마에 공급한다. 제넥신은 백신을 한국의 시설에서 위탁생산해 공급할 계획이다. 칼베 파르마는 제넥신으로부터 구매한 1000만 도스의 백신을 인도네시아에 판매한다. 백신 매출의 일정 부분은 제넥신에게 경상기술사용료(로열티)로 지급한다. 칼베 파르마는 초기 계약금을 대신해 임상 비용을 부담한다. 추가 구매 또한 논의하고 있다고 회사 측은 전했다.제넥신은 제넨바이오 SL벡시젠 바이넥스 포스텍 국제백신연구소 카이스트 등과 콘소시엄을 구성해 코로나19 백신을 개발해왔다. 국내에서 지난 7일 임상 2a상 대상자 150명에 대해 첫 번째 백신 투여를 끝냈다. 회사에 따르면 현재까지 국내에서 진행된 임상에서 중증도 이상의 심각한 전신 부작용은 없었다. 근육통 피로감 두통 등 경증의 이상반응 발생도 드물었다는 설명이다. 우정원 제넥신 사장은 “인도네시아에서 백신 GX-19N의 우수성과 안전성을 믿고 공동 임상 및 선구매를 약속했다”며 “성공적으로 개발을 마쳐 인도네시아는 물론 우리나라 국민에게도 코로나19 백신을 공급하겠다”고 말했다. 박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
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하태경 국민의힘 의원(사진)은 27일 문재인 대통령을 향해 "이재명 경기도지사에게 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 불안감을 조장하지 말라고 경고해야 한다"고 지적했다.하 의원은 이날 자신의 페이스북에 "정부가 코로나19 백신이 충분하다는데 이 지사는 왜 러시아산 백신 도입을 주장했는가"라며 이같이 적었다.하 의원은 "문 대통령은 전날 '지금 단계에서 백신 문제를 지나치게 정치화해 백신 수급과 접종에 막연한 불안감을 부추기는 일이 없도록 해달라'고 말했다"며 :여러 정치인 중에 백신 수급에 문제가 있다는 불안감을 가장 부추긴 사람은 이 지사"라고 꼬집었다.이어 "이 지사가 돌연 백신이 부족하니 러시아산 백신 도입도 검토하자고 주장했기 때문"이라며 "이 지사가 러시아산 백신을 언급하자 여의도 정가에는 백신 부족을 해결하기 위해 청와대가 이 지사에게 대신 러시아 백신 여론화해달라고 부탁한 것 아닌가 하는 추측까지 돌았다"고 덧붙였다.그는 "지난주 금요일 TV CHOSUN 강적들 녹화에 출연한 조응천 더불어민주당 의원도 러시아 백신을 도입해서 정치인부터 맞자고 강변했다"며 "이러니 야당 입장에서는 백신 공급에 심각한 차질이 있는 모양이라고 판단하지 않을 수 없다"고 꼬집었다.그는 또 "백신 불안감이 퍼지는 것이 그토록 걱정된다면 문 대통령은 우선 이 지사에게 강력 경고해야 한다"며 "백신에 대한 막연한 불안감을 부추기지 말라고 해야한다"고 했다.이 지사는 지난 21일 러시아산 스푸트니크V를 포함한 다양한 백신의 공개 검증을 청와대에 요청했다고 밝힌 바 있다. 그에 앞서 15일에는 "(국내에서 접종 중인 코로나19 백신 이외에) 새롭게 다른 나라들이 개발해 접종하고 있는 백신들을 경기도에서라도 독자적으로 도입해서 접종할 수 있을지를 실무적으로 검토하고 있다"고 밝혔다.조준혁 한경닷컴 기자 presscho@hankyung.com
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수젠텍, 코로나19 신속검사키트 美 FDA 승인에 이틀째 '강세'
수젠텍 주가가 이틀째 급등세를 보이고 있다. 현장 진단용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신속검사키트 미국 식품의약국(FDA) 승인 소식이 긍정적 영향을 미치는 것으로 풀이된다. 27일 오전 9시25분 현재 수젠텍은 전 거래일보다 16.29%(4700원) 오른 3만3550원에 거래되고 있다. 앞서 수젠텍은 손끝 혈을 이용한 코로나19 항체 신속검사키트’에 대해 CLIA면제 FDA 긴급사용승인(EUA)을 받는 데 성공했다. 손끝 혈을 이용한 현장 검사용 CLIA면제 항체진단 긴급사용승인 제품은 미국 FDA가 요구하는 매우 까다로운 임상 요건을 통과해야 한다. 수젠텍은 국내기업으로는 최초로, 글로벌에서는 6번째로 CLIA면제 FDA 승인을 받았다.긴급사용승인을 받은 제품은 혈액 반응의 민감도를 높였기 때문에 현장에서 극소량의 손끝 혈로 10분 안에 코로나바이러스의 백신 타깃인 ‘S protein RBD’에 대한 IgG 항체 형성 여부를 검사할 수 있다.수젠텍 관계자는 "기존에 FDA로부터 승인받은 제품은 정맥혈을 이용하기 때문에 대형병원이나 종합검진센터 등에서 사용하는 데 반해 이번에 승인을 받은 제품은 손끝 혈 기반 현장 검사용 CLIA면제 제품으로 약국과 소형병원 등에서 판매할 수 있다”고 말했다.차은지 한경닷컴 기자 chachacha@hankyung.com
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