대구교도소 직원 1명 확진…열흘만에 교정시설 감염
28일 법무부에 따르면 이날 오전 코로나19 확진 판정을 받은 이 직원은 이달 25일부터 연가 중이었으며 27일 감기 증상이 나타나 진단 검사를 한 결과 양성이 나왔다.
대구교도소는 해당 직원과 접촉한 직원과 수용자 등 70여명을 즉각 격리 조치하고 유전자증폭(PCR) 검사를 했다.
이들 외 전 직원과 수용자를 대상으로도 곧 전수검사를 할 예정이다.
교정시설 내 코로나19 확진자 발생은 지난 18일 서울남부구치소와 강원 영월교도소 사례 이후 열흘 만이다.
/연합뉴스
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28일 0시부터 오후 6시까지 18시간 동안 서울에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신규 확진자 88명이 발생했다고 서울시가 밝혔다.같은 시간대로 비교해 전날(27일) 123명보다 35명 적고, 1주 전(21일) 103명보다 15명 적다.하루 전체 확진자 수는 27일 138명, 21일 109명이었다.서울의 하루 확진자 수는 지난달 18일 180명 이후 줄곧 150명 미만을 유지했다.최근 1주간(이달 21∼27일)은 109→97→137→127→122→127→138명을 기록했으며, 일일 확진율(당일 확진자 수를 전날 검사 인원으로 나눈 비율)도 0.4%로 같은 수준을 유지하고 있다.최근 보름간(13∼27일) 서울에서는 하루 평균 3만71명이 검사를 받았고 일평균 확진자 수는 120명, 평균 확진율은 0.4% 수준이었다.28일 확진된 이들은 대부분 27일에 검사를 받은 경우다.27일 서울의 검사 인원은 2만3천159명으로, 최근 보름 평균치나 26일(3만4천373명)보다 적었다.28일 오후 6시 기준 서울의 누적 확진자 수는 3만1천712명으로 잠정 집계됐다.이날 하루 전체 확진자 수는 다음날인 29일 0시 기준으로 정리돼 오전에 발표된다./연합뉴스
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나형술 극지연구소 책임연구원 "피가 흰 남극빙어 등 희귀생물 채집 큰 성과"
남극과 북극은 미지의 세계인 동시에 ‘미래 먹거리의 보고(寶庫)’라고도 불린다. 아직 세상에 드러나지 않았지만 산업화 가능성이 무궁무진한 바이러스, 신약 물질이 극지의 낮은 온도 속에 보존돼 있기 때문이다. 한국은 물론이고 미국 영국 등 강대국들이 저마다 남·북극 연구에 나서는 이유다.코로나19 사태는 세계 각국의 극지 연구 경쟁에 균열을 냈다. 뉴질랜드를 경유해 남극에 들어가는 항공편이 막히면서 극지 연구를 선도하는 국가들마저 남극 연구가 사실상 올스톱된 것이다. 세계 각국이 남극에 신경 쓰지 못하고 있는 가운데, 지난해 10월 남극 연구를 위해 광양항을 출발한 한국 쇄빙연구선 아라온호가 138일 동안의 남극 항해 일정을 마치고 지난 18일 광양항에 돌아왔다.나형술 극지연구소 책임연구원(44·사진)은 이번 남극행 아라온호에서 11명의 연구원을 이끈 연구 총책임자다. 나 책임연구원은 지난 25일 한국경제신문과의 전화 인터뷰에서 “굉장히 중요한 시기에, 굉장히 귀중한 연구자료를 확보한 항해”였다고 지난 남극행을 평가했다.“지난해는 미국 등 강대국의 남극 연구가 사실상 모두 멈춘 해였어요. 그런 시기에 저희는 나홀로 남극 연구를 성공적으로 해낸 것입니다. 다른 나라들은 수집하지 못한 우리만의 남극 데이터를 확보했다는 점에서 의미가 큽니다. 좋은 연구는 결국 좋은 데이터에서 나오거든요.”이번 항해엔 연구원 11명이 아라온호에 탑승해 9개 과제를 수행했다. 나 책임연구원은 특히 “세종과학기지 주변에 해저 지진계를 5개 설치해 지진 데이터를 수집하기 시작한 것”을 이번 항해의 중요한 성과로 꼽았다. 그동안 남극에서의 지진을 정확하고 체계적으로 연구한 나라가 없었는데, 이번 지진계 설치로 남극해양 지질 연구에서 한국이 한발 앞서 나갈 수 있게 됐다는 게 그의 설명이다.나 책임연구원은 “남극빙어를 10여 마리 잡은 것도 큰 성과”라고 말했다. 남극빙어는 지구상 물고기 중 유일하게 피가 흰색으로 확인된 어종이다. 골다공증 및 심혈관계질환 치료 물질로 주목받고 있지만, 주로 수심 100~500m의 깊은 곳 바닥에 붙어 서식해 잡기가 쉽지 않았다. 극지연구소의 이번 남극빙어 채집은 2017년 한 마리 이후 처음이다.아쉬운 점도 있었다. 나 책임연구원은 “전체 항해 기간은 138일이었지만 아라온호가 뉴질랜드에 정박하며 남극 현장을 오갈 수 없어 실제 연구 현장에 있던 기간은 25일에 불과했다”며 “연구 기간이 예년의 3분의 1 정도로 줄어든 셈인데 더 충분한 데이터를 확보하지 못해 아쉽다”고 했다.나 책임연구원은 “극지가 멀리 떨어진 것 같지만 지구온난화 영향이 가장 뚜렷하게 드러나는 곳이고, 미래의 수산자원도 분포하는 곳”이라며 “우리의 삶과 밀접한 곳이기에 앞으로도 지속적인 관찰과 연구를 이어가겠다”고 말했다.정의진 기자 justjin@hankyung.com
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셀트리온의 코로나19 치료제 렉키로나(사진)가 이르면 다음달 초부터 유럽에서 판매된다. 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 정식 허가에 앞서 유럽 국가들이 사용할 수 있도록 권고하면서다.셀트리온은 지난 26일 EMA가 렉키로나의 정식 품목 허가 전 사용을 권고하는 의견을 제시했다고 28일 밝혔다. EMA가 정식 품목 허가 전 사용을 권고한 코로나19 항체 치료제로는 렉키로나가 세 번째다. 앞서 EMA로부터 사용 권고 의견을 받은 리제네론의 카시리비맙·임데미맙 혼합항체와 일라이릴리의 밤라니비맙은 유럽 일부 국가에서 처방이 시작됐다.일반적인 신약의 경우 품목 허가가 있어야 처방이 가능하지만 코로나19 치료제는 위급성을 인정받아 EMA의 사용 권고만으로 처방이 가능하다.EMA가 렉키로나의 사용을 권고한 환자군은 고위험군 경증 환자, 중등증 환자 등이다. CHMP 소속 전문가 그룹은 셀트리온이 제출한 렉키로나의 비임상 및 데이터를 검토해 이 같은 결론을 내렸다. CHMP는 입원으로 진행될 가능성이 높은 고위험군 코로나19 환자를 대상으로 렉키로나를 투여할 경우 중증 발전 비율과 입원 비율을 낮출 수 있다고 판단했다.일라이릴리와 리제네론의 코로나19 항체치료제도 같은 범위 내에서 사용하라는 EMA의 의견을 받았다. 이것은 한국 식품의약품안전처의 허가 조건과 다르지 않다. 지난달 식약처는 60세 이상이거나 기저질환을 가진 고위험군 중 경증환자, 산소 치료가 필요하지 않은 환자 등에 한해 렉키로나의 조건부 사용 허가를 내렸다.셀트리온은 유럽 각국 정부와 렉키로나 공급을 위한 협의를 진행 중이다. 렉키로나 유통을 맡고 있는 셀트리온헬스케어는 덴마크, 노르웨이, 스웨덴, 핀란드 등 북유럽 4개국과는 이미 공급 계약을 맺었다. 셀트리온헬스케어 관계자는 “EMA의 사용 권고가 나오면서 렉키로나의 유럽 수출이 속도를 낼 것”이라며 “라벨링 등의 작업에 시간이 필요해 이르면 다음달 초 북유럽 등을 시작으로 렉키로나 투약이 이뤄질 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.지난해 렉키로나 10만 명분을 생산한 셀트리온은 올해엔 글로벌 수요에 따라 150만~300만 명분의 투여량을 추가 생산해 즉각 공급하겠다는 계획이다.국내에서는 지난달부터 코로나19 치료 의료기관을 중심으로 렉키로나를 투여하기 시작했다. 지난 25일까지 48개 병원에서 환자 681명에게 렉키로나를 투여했다.미국에서 벌어지고 있는 코로나19 항체 치료제 경쟁에는 길리어드와 일라이릴리, 리제네론에 이어 GSK가 가세할 전망이다. GSK는 비어 바이오테크놀로지와 공동 개발한 코로나19 치료제 ‘VIR-7831’에 대한 긴급 승인 요청을 미국 식품의약국(FDA)에 냈다.이우상 기자 idol@hankyung.com
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