[속보] 유럽의약품청 J&J 코로나19 백신 승인 권고

유럽의약품청(EMA)이 11일(현지시간) 미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 조건부 판매 승인을 권고했다.

EMA는 이날 약물사용자문위원회(CHMP) 회의를 열고, 코로나19 예방을 위해 18세 이상에서 이 백신의 조건부 판매 사용 승인을 권고한다고 밝혔다.

EMA의 권고에 따라 EU 행정부 격인 집행위원회가 최종 승인 결정을 내리게 되고, 보통의 경우 EMA의 조언을 따른다.

집행위의 공식 승인을 받으면 존슨앤드존슨 백신은 EU 내에서 사용 가능한 4번째 코로나19 백신에 이름을 올리게 된다.

앞서 EU 집행위는 미국 화이자-독일 바이오엔테크, 미국 모더나, 다국적 제약사 아스트라제네카-영국 옥스퍼드대 백신을 승인했다.

한편, EU는 이미 구매 계약을 통해 존슨앤드존슨 백신 4억회 접종분을 확보한 상태다. 존슨앤드존슨 백신은 지금까지 EU 내에서 승인된 다른 백신들이 2회 접종을 필요로하는 것과는 달리 1회만 접종하면 된다.

지난달 말 미국에 이어 이달 초 캐나다도 존슨앤드존슨 코로나19 백신 사용을 승인한 바 있다.

이보배 한경닷컴 객원기자 newsinfo@hankyung.com