SK바이오팜·SK케미칼, MSCI 한국지수 신규 편입
10일(현지시간) MSCI의 반기 조정(리뷰) 발표에 따르면 MSCI 한국지수엔 SK바이오팜 SK케미칼 두산중공업이 이름을 올렸다. 반면 아모레퍼시픽 BNK금융지주 포스코인터내셔널은 편출됐다.
MSCI 지수는 미국 금융지수 정보제공 회사인 모건스탠리캐피털인터내셔널이 제공하는 지수다. 글로벌 인덱스 펀드들이 이 지수를 추종해 투자한다. 때문에 지수에 편입되면 자금유입을 기대할 수 있다.
시가총액과 유동시가총액(실제 거래 가능한 유동주식의 시총)을 기준으로 새로 편입하거나 제외할 종목을 선정한다.
신한금융투자는 이번 MSCI 지수 편입에 따라 SK바이오팜에는 1200억원, SK케미칼에는 1700억원의 자금이 유입될 것으로 추산했다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
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휴젤은 올 3분기에 연결 기준으로 매출 541억원, 영업이익 212억원을 기록했다고 10일 밝혔다. 전년 동기 대비 각각 5.7%와 16.2% 증가했다.회사 측은 실적 개선 배경으로 보툴리눔 톡신 제제와 히알루론산(HA) 필러 사업의 성장을 꼽았다. 두 제품의 매출은 전년 동기 대비 각각 19.0%와 8.5% 증가했다.보툴리눔 톡신 제품인 보툴렉스의 국내 매출은 157억원이었다. 전년과 비슷한 수준이다. HA필러의 국내 매출은 전년 동기 대비 9.9% 늘어난 54억원이었다.보툴리눔 톡신의 해외 매출은 크게 늘었다. 3분기 수출액은 125억원으로 전년 동기 대비 57.8% 급증했다. HA필러의 해외 매출은 7.9% 증가했다.한민수 기자 hms@hankyung.com
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식품이 끌고 바이오가 밀고…CJ제일제당 영업익 70% 껑충
국내 1위 식품기업 CJ제일제당이 지난 2분기에 이어 3분기에도 창사 이후 최대 영업이익을 냈다. 양 날개인 ‘식품’과 ‘바이오’의 국내외 실적이 크게 뛰었다.CJ제일제당은 올 3분기 영업이익이 3117억원으로, 지난해 같은 기간에 비해 72.2% 늘었다고 10일 공시했다. 매출은 전년 동기 대비 8.8% 증가한 3조7484억원을 기록했다. 연결 실적으로 함께 공시되는 CJ대한통운 실적은 제외한 수치다. 회사 관계자는 “식품 및 바이오 해외 사업과 국내 가공식품 매출이 고르게 성장했고 전 사업 부문에 걸쳐 사업구조 혁신 성과가 나타났다”고 설명했다.식품 사업 전체 매출은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태로 가공식품 수요가 증가하면서 전년 동기 대비 7.4% 늘어난 2조3891억원을 기록했다. 해외 식품 매출은 13% 늘어난 1조204억원, 영업이익은 34% 증가한 1758억원을 기록했다. 지난해 CJ가 인수한 미국 냉동식품업체 슈완스는 3분기 매출 6646억원을 달성해 전체 글로벌 식품 매출의 65%를 차지했다. 국내에서도 ‘집밥’ 트렌드에 힘 입어 가정간편식(HMR) 판매가 늘면서 전체 가공식품 매출이 6% 증가했다.바이오 사업은 매출 7713억원, 영업이익 792억원을 기록해 전년 동기 대비 각각 7.3%, 51% 증가했다. 핵산, 트립토판 등 수익성 높은 물질을 개발에 해외 바이어들에게 좋은 평가를 받았다. 중국 양돈 농가를 휩쓸었던 아프리카돼지열병(ASF) 여파가 진정 국면에 접어들고 중국 돼지 사육이 다시 활기를 띠면서 사료용 아미노산 수요가 늘어난 것도 호실적의 원인이 됐다.CJ제일제당은 지난해부터 수익성 강화에 집중했다. 지난해 말부터 수익성이 낮은 제품은 과감하게 생산을 중단하는 ‘선택과 집중’ 전략을 구사했다. 서울 가양동 CJ공장 부지를 매각하며 차입금을 줄여 재무구조를 개선했다. CJ의 계열사로 편입된 슈완스는 미국 시장 내 가공식품 수요가 폭증하며 전년 동기 대비 영업이익이 두 배 이상 늘었다.박종필 기자 jp@hankyung.com
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신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 예방하는 백신의 임상 결과가 기대 이상인 것으로 평가되면서 코로나19 팬데믹(대유행) 종식 기대감이 커지고 있다. 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발 중인 백신의 예방 효과가 90%에 이르는 것으로 알려지면서다. 하지만 안전성과 효능 지속 기간 등이 입증되지 않아 아직 넘어야 할 산이 많다. 이 때문에 일러야 내년 하반기에나 국내에 백신이 공급될 수 있다는 전망이 나온다. 화이자, 연말께 코로나 백신 허가 신청화이자와 바이오엔테크는 지난 9일 미국 등 6개국에서 진행 중인 코로나19 백신 ‘BNT162b2’의 임상 3상 중간 결과를 공개했다. 감염 예방 효과는 90% 이상이었다. 기존 독감 백신의 감염 예방률(40~60%)을 크게 웃도는 수치다. 효과만 놓고 보면 미국 식품의약국(FDA)의 허가 요건을 충족한다. FDA는 예방률이 50%를 넘으면 긴급사용승인(EUA)을 허가할 방침이다.이번 임상 참여자 4만3538명 중 두 차례 접종을 모두 마친 사람은 3만8955명이다. 예방 효과가 나타난 시점은 두 번째 백신 투여 7일 뒤다. 첫 번째 투여일로부터는 28일이 지나서다. 코로나19 백신은 2회 투여해야 면역력이 생긴다. 임상 참여자 가운데 코로나19에 노출돼 확진된 사람은 94명이다. 다만 화이자는 확진자 가운데 가짜약이 아니라 백신을 맞은 사람이 몇 명인지 등에 대해서는 구체적으로 밝히지 않았다. 화이자는 이르면 이달 말 FDA에 긴급사용승인을 신청할 계획이다.코로나19 백신 시장 선점 경쟁은 더욱 치열해질 전망이다. 임상 3상에 진입한 백신 후보는 모두 10개다. 영국에서 임상 3상 중인 노바백스도 이날 FDA로부터 신속심사(패스트트랙) 지정을 받았다. 아스트라제네카도 임상 3상 결과를 연말 내놓는다. 내년 1월 공급이 목표다. 모더나는 지난달 임상 3상 참여자 3만여 명 중 2만5000여 명에게 두 번째 접종을 마쳤다. 국내에선 제넥신, SK바이오사이언스, 진원생명과학 등 세 곳이 백신을 개발 중이지만 임상 1상 문턱을 아직 넘지 못했다. 안전성 입증 등 넘어야 할 산 ‘여전’화이자가 백신 개발에 성공할 경우 상용화에 성공한 첫 메신저 RNA(mRNA) 기반 백신이 나오게 된다. 통상 바이러스 백신은 바이러스 자체를 이용해 개발한다. 이렇게 만든 백신은 병원성이 있는 바이러스의 활성도를 떨어뜨리는 절차가 필요해 개발에 오랜 시간이 걸린다. mRNA는 단백질 정보를 가진 설계도 역할을 한다. 이 설계도를 근육에 주사하면 바이러스가 갖고 있는 것과 비슷한 돌기 단백질이 만들어져 면역세포가 항체를 생성한다. mRNA 백신은 바이러스가 아니라 유전물질을 활용하기 때문에 부작용 우려가 상대적으로 작고 개발 속도가 빠르다는 게 전문가들의 설명이다.하지만 아직 풀어야 할 과제도 남아 있다. FDA는 백신 접종 후 2개월 이상 부작용이 없는지 검토한 뒤 EUA를 내주기로 했다. 화이자가 공개한 중간 결과는 백신 2회차 접종 뒤 7일 이후 효능을 분석한 것이다. 서경원 식품의약품안전처 의약품심사부장은 “(임상) 중간 결과는 긍정적으로 보이지만 최종 임상 결과를 봐야 안전성, 면역력 지속 기간, 고령자에 대한 효과 등을 종합적으로 판단할 수 있을 것”이라고 말했다.영하 70도 수준에서 운송해야 한다는 조건도 까다롭다. 김우주 고려대 감염내과 교수는 “영상 2~8도에서 보관하는 독감 백신도 유통 과정에서 손상됐던 상황에서 영하 70도 초저온냉동 유통망을 전국에 구축해야 한다는 문제가 남아 있다”고 설명했다.백신 개발에 성공하더라도 일반인 접종까지는 적잖은 시간이 걸릴 가능성이 높다. 화이자는 올해 5000만 회분, 내년 13억 회분을 공급한다는 목표를 세웠다. 두 차례 접종이 필요한 것을 감안하면 올해엔 최대 2500만 명이 접종할 수 있다. 이 때문에 의료진과 고위험군을 중심으로 투여가 먼저 이뤄질 가능성이 높다.국내에선 내년 하반기께 백신 조달이 가능할 것이라는 전망이 나온다. 권준욱 중앙방역대책본부 제2부본부장은 “(mRNA 백신 공급은) 콜드체인 등 상당히 복잡한 준비 과정, 정교한 시뮬레이션과 반복적인 교육 훈련이 필요하다”며 “내년 2분기 이후 (국내 공급) 시점이 확보되면 진행하겠다”고 했다. 두 번째 코로나19 치료제도 나와렘데시비르에 이어 또 하나의 코로나19 치료제도 나왔다. 미국 일라이릴리는 이날 FDA로부터 코로나19 항체 치료제 ‘LY-CoV555’의 긴급사용승인을 받았다. 항바이러스제인 렘데시비르에 이어 FDA 허가를 받은 두 번째 코로나19 치료제다. 경증 환자를 대상으로 투약 가능하다.반면 노바티스는 코로나19 치료제로 개발 중인 자가면역질환 치료제 ‘일라리스’의 임상 3상에서 효능 평가 기준을 충족하는 데 실패했다. 국내에선 셀트리온이 항체치료제로 임상 1상에서 안전성과 바이러스 감소 효과 등을 확인하고 임상 2상 환자를 모집 중이다. GC녹십자는 혈장치료제로 국내에서 임상 2상을 진행 중이다.이주현 기자 deep@hankyung.com
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