'코아스템' 52주 신고가 경신, FDA 임상 3 상 IND 승인으로 L/O 가능성 매우 높아졌다!

◆ 최근 애널리스트 분석의견
- FDA 임상 3 상 IND 승인으로 L/O 가능성 매우 높아졌다!
08월 20일 SK증권의 서충우 애널리스트는 코아스템에 대해 " 미국 임상 3 상 IND 승인을 받은 후에는 결론적으로 글로벌 제약사와 L/O 가 능성이 매우 높은 상황이며 최소한 수백억원 이상의 Upfront fee 를 받을 수 있을 것으로 예상함. 그 이유는 1) 세계적으로 아직 유력한 치료제가 전무한 상황이고, 2) 미국 시장만 해도 연간 1.5 조원이 넘는 것으로 추정되며, 3) 국내 식약처로부터 판매허가를 받아 그동안 약 300 명의 환자에게 처방이 이루어져 안정성과 그 효능이 입증된 바 있기 때문. " 라고 분석했다.

한경로보뉴스

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