와이디생명과학은 당뇨성 황반부종(DME) 치료제 'YD-312'의 글로벌 임상 2a상에서 치료 효과를 확인했다고 13일 밝혔다.

와이디생명과학은 2018년부터 한국과 미국에서 DME 환자를 대상으로 임상을 진행했다. 피험자에게 저용량, 중간용량, 고용량군에 각각 경구로 12주 간 투약하고 효과를 확인했다. DME는 당뇨 합병증의 하나다. 망막 혈관의 투과도가 비정상적으로 증가하면 혈관 내부 물질이 흘러나온다. 그 결과 망막 가운데 있는 황반 조직이 부어올라 중심시력을 저하시키고 실명까지 이를 수 있다.

용량별 투약군 모두 투약 후 시력이 투약 전과 비교해 통계적으로 유의미하게 개선됐다. 시력이 유지되거나 좋아진 실험군은 위약군과 비교해 유의하게 많았다. 약물과 관련된 부작용은 나타나지 않았다.

YD-312는 줄기세포인자(SCF) 수용체 'c-Kit'에 결합해 SCF의 활성을 조절함으로써 망막혈관 투과도 증가, 신생혈관 생성에 의해 유발되는 망막질환을 치료하는 기전을 가지고 있다.

와이디생명과학은 당뇨성망막증(DR) 글로벌 임상 2b상 시험을 준비 중이다. DR은 DME와 관련된 망막질환이다. 망막 혈관에서 누출된 노폐물이 망막에 쌓여 발병한다. 신생혈관도 만들어지면서 병이 악화한다. DR은 DME보다 4배 이상 많은 환자가 있다.

이진우 와이디생명과학 대표는 "현재 글로벌 제약사들이 지속적으로 결과보고서를 요청하고 있어 빠른 시일 안에 기술수출 등 긍정적 결과가 나올 것"이라고 말했다.

임유 기자 freeu@hankyung.com