美 이어 日도 '렘데시비르' 코로나19 치료제 특례 방침

"제조사 신청하면 1주일 내 승인 지시"

일본 정부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보 물질로 주목받는 '렘데시비르'에 대한 특례승인 절차에 들어갔다.

3일 아사히신문과 마이니치신문에 따르면 일본 정부는 전날 열린 각의에서 렘데시비르를 코로나19 치료제로 조기에 사용하기 위한 정령 개정을 결정했다.

각의가 끝난 뒤 가토 가쓰노부 후생노동상은 렘데시비르 제조사인 길리어드사이언스가 사용 신청을 할 경우 "1주일 정도 안에 승인하도록 실무진에 지시했다"고 기자들에게 말했다.

당초 에볼라 치료제로 개발된 렘데시비르는 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적 결과가 나와 주목을 받고 있다.

미국 식품의약국(FDA)은 간의 염증, 저혈압, 메스꺼움 등의 부작용이 있다면서도 지난 1일(현지시간) 코로나19 중증 입원 환자에 대한 렘데시비르 긴급사용을 승인한 바 있다.

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