"9월부터 글로벌 임상 1상 돌입 예정"

대웅제약은 개발 중인 특발성 폐섬유증 신약 'DWN12088'이 호주에서 임상 1상 시험을 승인받았다고 22일 밝혔다.

이에 따라 대웅제약은 9월부터 본격적인 글로벌 임상 시험에 돌입할 예정이다.

대웅제약에 따르면 이 후보물질은 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 단백질의 활성을 감소 시켜 폐섬유증 원인이 되는 콜라겐의 과도한 생성을 억제하는 먹는 형태 섬유증 치료제다.

특발성 폐섬유증은 알 수 없는 원인으로 폐포벽이 딱딱하게 굳어가면서 폐 기능이 떨어지는 만성 진행성 폐질환이다.

신체 주요 장기로 공급하는 산소의 양을 줄여 서서히 사망에 이르게 한다.

치료가 어렵고 진단 후 5년 생존율이 40% 미만으로 알려졌다.

/연합뉴스