IBK투자증권은 5일 케어랩스에 대해 플랫폼 사업에서 시장 선도적 지위가 유지될 것이라고 전망했다. 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다.
케어랩스의 수익모델은 모바일 플랫폼을 기반으로 병의원과 환자를 연결시켜주고 광고 수익을 실현하는 구조다. 인수합병(M&A)를 지속해 성장을 추구하고 있다. 지난 7월 미국 뷰티소셜 플랫폼을 인수해 미국 성형시장에 진출했고, 국내 1위 소셜데이팅 플랫폼을 운영하는 비앤케이랩을 인수합병했다.
이민희 연구원은 "외형 성장에도 올해 영업이익이 정체된 이유는 굿닥의 성장세가 둔화됨과 주요 고객병원의 폐업 때문"이라며 "그러나 굿닥의 실적 부진에도 연간 실적 성장세는 이어질 것"이라고 전망했다.
수익성이 좋은 바비톡의 성장이 지속돼 올해 처음으로 굿닥 매출을 추월할 것이기 때문이다. 또 새로 인수한 소셜데이팅 플랫폼 매출도 올 4분기부터 본격 반영된다.
이 연구원은 "뷰티케어 플랫폼(바비톡+소셜데이팅) 성장 덕분에 2018년 매출은 504억원으로 28%, 내년에는 621억원으로 23% 증가가 예상된다"며 "영업이익 또한 바비톡의 기여 확대로 2019년 92억원으로 41% 늘어날 것"이라고 추정했다.
유한양행이 1조4000억원 규모의 기술이전 계약을 체결했다. 한미약품이 프랑스 사노피에 5조원대 기술수출 소식을 알린지 3년 만에 나온 대형 계약이다. 유한양행은 글로벌 제약사 존슨앤존슨(J&J)의 자회사인 얀센 바이오테크(Janssen Biotech)와 EGFR TKI 저해제 ‘레이저티닙’(프로젝트명 YH25448)의 기술수출 계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 총 계약규모는 약 1조4000억원(12억5500만달러)으로 반환 의무가 없는 계약금은 560억원(5000만 달러)에 이른다.이번 계약에 따라 얀센은 전세계에서 레이저티닙에 대한 개발, 제조 및 상업화에 대한 독점적 권리를 가지게 된다. 국내에서 개발 및 상업화 권리는 유한양행이 유지한다. 유한양행은 얀센 바이오텍과 내년부터 레이저티닙의 단일요법과 병용요법에 대한 글로벌 임상시험을 공동으로 진행할 예정이다.유한양행은 개발, 허가, 상업화에 성공하게 되면 단계별 마일스톤 기술료로 총 12억500만 달러(약 1조3500억원)을 받을 수 있다. 이는 공동개발사인 오스코텍과 제노스코에 기술수출금액 및 경상기술료의 40%는 배분해 지급할 예정이다. 제품 상업화시 순 매출액에 따라 경상기술료도(Royalty) 수령하게 된다.그러나 임상시험과 허가, 상업화에 실패할 경우 기술이전 계약은 종료된다. 이 경우 유한양행이 얀센 측에 지급할 위약금은 없다. 한미약품의 경우 2015년 사노피에 에페글레나타이드와 랩스 인슐린 등 3가지로 이뤄진 '퀀텀 프로젝트'를 5조원에 수출했지만 1개 계약이 해지되고 2개 계약이 수정되면서 전체 기술수출 규모가 3조원대로 축소됐다. 유한양행이 기술수출한 레이저티닙은 국내 임상 초기 단계여서 글로벌 임상과 허가, 상업화 관문을 통과하려면 수년이 걸릴 전망이다. 레이저티닙은 EGFR 돌연변이를 선택적으로 억제하는 내성 표적 폐암신약 후보물질이다. 선택적이며 비가역적이고 뇌조직을 투과하는 경구용3세대 EGFR TK (상피세포성장인자수용체 타이로신 인산화 효소) 억제제로서, EGFR TK 변이성 비소세포폐암에 대해 효능이 강력해 1차 치료제로서의 개발 가능성을 가지고 있는 신약으로 평가된다. 올 7월부터는 범부처신약개발사업단의 연구비 지원을 받아 유한양행과 제노스코가 공동으로 국내에서 비소세포폐암 임상 1/2상 시험을 진행하고 있다.임상 중간 결과에 따르면 레이저티닙은 EGFR TK억제제에 내성이 생긴 비소세포폐암 환자에서 뇌전이 여부와 상관없이 효능을 나타냈다. 3단계 이상의 중증 부작용 발현율도 적은 것으로 나타났다. 경쟁약물보다 약효 높고 안전성이 우수해 병용 요법으로서 개발시 성공 가능성이 크다고 회사 측은 기대하고 있다. 이정희 유한양행 대표이사 사장은 "폐암 및 항암제 연구개발과 관련한 얀센의 우수한 과학적 전문성을 고려할 때 얀센은 최상의 전략적 파트너"라며 "양사간 협업을 통해 폐암으로부터 고통 받는 환자분들의 삶을 개선시키기 위해 본 치료제의 개발을 앞당길 수 있도록 노력하겠다”고 말했다. 전예진 기자 ace@hankyung.com
뇌졸중 치료제를 개발 중인 국내 제약사들에 대한 시장의 관심이 커지고 있다. 최근 임상 중간 결과와 새로운 임상 계획을 속속 발표하고 있어서다.신풍제약은 이르면 이달 말 뇌졸중 신약 후보물질(파이프라인) SP-8203의 국내 임상 2b상을 시작한다. 이를 위해 지난달 말 식품의약품안전처에 임상 허가 신청을 냈다. 허가까지는 한 달가량이 걸린다. 신풍제약 관계자는 “임상 2a상에서 환자 80명을 대상으로 안전성을 확인한 만큼 2b상에서는 환자군을 대폭 늘려 유효성을 입증하는 데 주력할 것”이라고 했다.제일약품은 뇌졸중 치료제 JPI-289의 임상 2a상 중간 결과를 이달 내놓을 예정이다. 이 회사는 서울대병원 등 국내 11개 의료기관에서 10개월 동안 환자 15명을 대상으로 2a상을 진행 중이다. 회사 관계자는 “임상 결과가 좋아 데이터 정리가 순조롭다”고 했다.SP-8203과 JPI-289의 적용 대상인 허혈성 뇌졸중은 뇌혈관이 막혀 생기는 병이다. 두 회사는 막힌 혈관을 뚫어주는 혈전용해제(tPA)와의 병용용법 치료제로 신약을 개발 중이다. 혈전용해제는 베링거인겔하임의 액티라제가 가장 널리 쓰이는데 발병 3~4시간 이내에 투약한다. SP-8203은 투약 골든타임을 6시간까지로 늘리고 부작용을 줄이는 게 목표다. JPI-289는 언어장애 행동장애 등 후유증을 줄이는 데 초점이 맞춰져 있다.바이오벤처 지엔티파마는 뇌졸중 치료 후보물질인 뉴2000의 중국 임상 2상을 연말께 마무리할 예정이다. 이 회사는 중국에서 환자 219명, 한국에서 118명을 대상으로 임상 2상을 해왔다.지금까지 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 뇌졸중 치료제는 액티라제가 유일하다.업계 관계자는 “세계 허혈성 뇌졸중 치료제 시장은 지난해 1조4000억원에서 2020년 2조3000억원으로 확대될 전망”이라며 “제대로 된 치료제가 없어 시장 선점 효과가 큰 분야지만 과도한 기대는 금물”이라고 말했다.양병훈 기자 hun@hankyung.com
정부가 2020학년도부터 약학대학 입학 정원을 확대할 방침이다. 하지만 약사단체들이 반발하고 나서 갈등이 커지고 있다.4일 정부와 의료계에 따르면 보건복지부는 2020학년도 약학대학 정원을 현재보다 60명 늘려 달라는 내용의 요청안을 지난 9월 교육부에 제출했다. 지난해 기준 국내 약대 정원은 1693명이다.복지부 관계자는 “어디에 약학대학을 신설할지 등 구체적인 방향은 교육부가 결정할 것”이라고 말했다.약대 증원 계획이 알려지자 약사회가 반발하고 있다.약사회 관계자는 “편의점 약 판매 등으로 약사 수요가 줄면서 2030년께 약사 공급 인력이 수요 인력보다 4000명 이상 많을 것으로 추산된다”며 “관련 학계와 단체 의견을 수렴하지 않은 조치를 받아들일 수 없다”고 했다.임유 기자 freeu@hankyung.com
