부광약품, 당뇨병신약 'MLR-1023' 임상 2b상 환자등록 완료

부광약품은 미국 멜리어와 공동 개발 중인 당뇨병 치료제 신약 'MLR-1023'의 임상 2b상 환자등록을 완료했다고 7일 밝혔다.

2b상은 미국 및 한국의 61개 병원에서 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한다. 지난해 9월 첫 환자 등록을 시작해 약 11개월 만에 목표 환자 등록을 마쳤다. 이에 따라 연말 임상시험을 완료하고, 내년 초에 주요 임상시험 결과를 확인할 수 있을 것으로 예상하고 있다.

MLR-1023은 2a상 결과 식후 및 공복 혈당이 의미있게 감소하고, 일부 환자군에서 체중감소도 관찰됐다는 설명이다.

부광약품은 MLR-1023이 새로운 기전의 당뇨병 치료제 중 유일하게 인슐린 민감도를 증가시키는 효과가 있다. 때문에 개발에 성공할 경우 310억원에 달하는 세계 시장에서 최대 3조원의 연매출을 낼 것으로 기대하고 있다.

부광약품 관계자는 "MLR-1023을 포함한 신약 개발을 통해 회사의 성장동력을 해외 진출에 맞추는 노력을 더욱 기울일 계획"이라고 말했다.

한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com