<앵커> 셀트리온의 바이오시밀러 램시마가 미국 FDA(식품의약국)으로부터 판매 승인을 받았습니다.이로 인해 셀트리온은 20조원 규모인 미국 바이오의약품시장에 첫 발을 내딛게 됐습니다.이문현 기자가 보도합니다.<기자> 셀트리온의 항체바이오시밀러인 램시마가 세계 최대시장인 미국에서 판매 허가를 획득했습니다.`레미케이드`의 바이오시밀러인 램시마는 류마티스관절염과 강직성척추염, 크론병 등에 대한 효과를 미국 식품의약국, 즉 FDA로부터 입증받았습니다.이에 따라 빠르면 올해 7월부터 미국시장에서도 판매가 이뤄질 것으로 보입니다.<인터뷰> 기우성 셀트리온 대표"보통 약가를 받게 되면 승인 이후 3-6개월 정도 걸린다. 최소 3개월 이후 미국 시장에서 판매될 것입니다."셀트리온의 이번 FDA 승인 획득은 그동안 미국과 유럽이 주도하던 바이오 시장에서 한국의 기술력을 인정받았는데 의미가 있습니다.또, 전체 항체 의약품시장의 50%를 차지하고 있는 미국시장에 입성함으로써 앞으로 새로운 바이오시밀러 진출의 교두보도 마련했다는 평가입니다.셀트리온은 ‘램시마’의 미국 판권을 가지고 있는 다국적 제약사인 화이자를 통해 미국시장 공략을 가속화한다는 입장입니다.<인터뷰> 기우성 셀트리온 대표"판매에 대한 네트워크는 화이자가 확보했기 때문에 우리가 약가를 받으면 자연스럽게 판매될 것이라 생각합니다. 이런 것에 대한 준비는 끝났습니다."셀트리온은 올해 램시마 뿐 만 아니라, 유방암 치료제 `허셉틴`과 혈액암 치료제인 `리툭산`에 대한 바이오시밀러도 세계 시장에 내놓겠다는 계획입니다.<기자> "램시마를 포함한 미국의 자가면역질환 치료제 시장의 규모는 20조원.램시마가 미국에서 어떤 성과를 낼 수 있을지 주목됩니다.한국경제TV 이문현입니다."이문현기자 mhlee@wowtv.co.kr한국경제TV 핫뉴스ㆍ오상진과 열애 중인 김소영 "무엇이 서로 똑같을까" 대체 뭔일?ㆍ“태국 여성 있어요” 부산 사하구 유흥가 불법 성매매 실태 ‘충격이야’ㆍ공민지 ‘굿바이’ 소식에 중국도 ‘충격’..“2NE1 탈퇴 이후는?”ㆍ‘태양의 후예’ 中 공급사, 함박웃음...“송중기 송혜교 고마워요”ㆍ어머니 시신 ‘용산 A 아파트’ 6개월간 미라 상태 방치한 까닭은?ⓒ 한국경제TV, 무단 전재 및 재배포 금지