한국노바티스의 독감백신에서 이물질이 확인돼 식품의약품안전청이 해당 제품에 대해 잠정 사용중단을 권고했다.

식약청은 한국노바티스의 독감백신 '아그리팔S1 프리필드시린지' 제품에 대해 수입 및 공급을 잠정 중단했다고 26일 밝혔다.

또 안전성이 최종 확인될 때까지 이 백신 사용을 중단하라고 의약 전문가 등에게 권고했다.

이번 조치는 노바티스 이탈리아 법인(Novartis Vaccine and Diagnostics S.R.L)이 생산한 독감백신 일부에서 백색 입자가 발견됐다는 보고에 따른 것이다. 이탈리아, 스위스, 오스트리아 보건 당국도 지난 24일 제품 공급과 사용 중단을 권고했다.

식약청 측은 "이탈리아 보건당국은 백색 입자가 백신의 정상적인 구성 성분일 수 있고 현재까지 보고된 부작용은 없다고 밝혔으나 안전성 등의 추가조사를 통해 해당 제품의 사용 재개 여부를 결정할 것"이라고 설명했다.

해당 제약사가 생산한 독감백신 중 국내에 수입된 제품은 '아그리팔S1 프리필드시린지' 1개 품목 약 17만개다.

한경닷컴 강지연 기자 alice@hankyung.com